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J-GLOBAL ID：202202266184180236   整理番号：22A0734613

リポ蛋白質(a)モル濃度と心血管リスクの反復測定【JST・京大機械翻訳】

Repeat Measures of Lipoprotein(a) Molar Concentration and Cardiovascular Risk

著者 (22件)： Trinder Mark (Centre for Heart Lung Innovation, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada) ,  Trinder Mark (Program in Medical and Population Genetics and the Cardiovascular Disease Initiative, Broad Institute of Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Paruchuri Kaavya (Program in Medical and Population Genetics and the Cardiovascular Disease Initiative, Broad Institute of Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Paruchuri Kaavya (Cardiology Division, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Paruchuri Kaavya (Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Paruchuri Kaavya (Cardiovascular Research Center, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA) ,  Haidermota Sara (Program in Medical and Population Genetics and the Cardiovascular Disease Initiative, Broad Institute of Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Haidermota Sara (Cardiology Division, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Bernardo Rachel (Cardiology Division, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Bernardo Rachel (Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Zekavat Seyedeh Maryam (Program in Medical and Population Genetics and the Cardiovascular Disease Initiative, Broad Institute of Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Zekavat Seyedeh Maryam (Computational Biology and Bioinformatics Program, Yale University, New Haven, Connecticut, USA) ,  Gilliland Thomas (Program in Medical and Population Genetics and the Cardiovascular Disease Initiative, Broad Institute of Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Gilliland Thomas (Cardiology Division, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Gilliland Thomas (Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Gilliland Thomas (Cardiovascular Research Center, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA) ,  Januzzi James (Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Januzzi James (Cardiovascular Research Center, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA) ,  Natarajan Pradeep (Program in Medical and Population Genetics and the Cardiovascular Disease Initiative, Broad Institute of Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Natarajan Pradeep (Cardiology Division, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Natarajan Pradeep (Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Natarajan Pradeep (Cardiovascular Research Center, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA)
資料名： Journal of the American College of Cardiology  (Journal of the American College of Cardiology)
巻： 79  号： 7  ページ： 617-628  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0559C  ISSN： 0735-1097  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 指示すると,ガイドラインは心血管リスク評価のためのリポ蛋白質(a)の測定を推奨する。しかし,リポ蛋白質(a)の時間的変動性はよく理解されておらず,反復試験が冠動脈疾患(CAD)のリスク予測を精密化するのに役立つかどうかは不明である。著者らは,反復リポ蛋白質(a)測定の安定性と,インシデントCADとのリポ蛋白質(a)モル濃度における不安定性の間の関連を調べた。著者らは,UK Biobank(n=16,017の無関係な個人)におけるリポ蛋白質(a)のベースラインと最初の追跡調査測定値の間の相関を評価した。Cox比例ハザードモデルを用いて,15432人の参加者の間で,リポ蛋白質(a)モル濃度とインシデントCADの変化の間の関連を評価した。ベースラインおよび追跡調査リポ蛋白質(a)モル濃度は,中央値4.42年(IQR:3.69~4.93歳;Spearman rho=0.96;P<0.0001)と有意に相関した。ベースラインと追跡調査リポ蛋白質(a)モル濃度の間の相関は,<3(rho=0.96),3~4(rho=0.97),4~5(rho=0.96),および>5年(rho=0.96)の測定の間の時間を通して安定であった。スタチン使用とリポ蛋白質(a)モル濃度の変化の間には,無視できる程度の関連があったが,スタチン使用は,ベースラインレベル≧70nmol/Lの個人の間で,リポ蛋白質(a)の有意な増加と関連していた。追跡リポ蛋白質(a)モル濃度は,事故CADのリスクと有意に関連していた(HR/120nmol/L:1.32[95%CI:1.16~1.50];P=0.0002)。しかし,追跡調査とベースラインリポ蛋白質(a)モル濃度の間のデルタは,追跡調査リポ蛋白質(a)(P=0.98)に無関係に,偶発的CADと有意に関連しなかった。これらの知見から,リポ蛋白質(a)を実質的に変化させる治療がない場合,リポ蛋白質(a)モル濃度の単一正確な測定はCADリスクを知らせる効率的な方法であることが示唆される。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 経時変化 ,  不安定性 ,  *冠動脈疾患 ,  人間 ,  精密化 ,  基準線 ,  指針 ,  追跡調査 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： 比例ハザードモデル ,  危険予測 ,  *心血管リスク ,  モル濃度 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 冠動脈疾患 ,  リポ蛋白(a) ,  縦方向 ,  Lp(a) ,  反復試験

分類 (3件)： 循環系の診断  (GJ02000V) ,  循環系の臨床医学一般  (GJ01030V) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (1件)： スタチン

タイトルに関連する用語 (4件)： リポ蛋白質 ,  モル濃度 ,  心血管リスク ,  反復