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J-GLOBAL ID：202202266192274754   整理番号：22A0750510

前立腺癌治療のためのククルビト[8]ウリルに基づく三成分ホスト-ゲスト認識から調製されたPSMA標的化超分子ナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

PSMA-Targeted Supramolecular Nanoparticles Prepared From Cucurbit[8]uril-Based Ternary Host-Guest Recognition for Prostate Cancer Therapy

著者 (5件)： Zhang Xueyan (1School of Life Sciences, Jilin University, Changchun, China) ,  Qi Shaolong (2Lymph and Vascular Surgery Department, China-Japan Union Hospital of Jilin University, Changchun, China) ,  Liu Dahai (2Lymph and Vascular Surgery Department, China-Japan Union Hospital of Jilin University, Changchun, China) ,  Du Jianshi (2Lymph and Vascular Surgery Department, China-Japan Union Hospital of Jilin University, Changchun, China) ,  Jin Jingji (1School of Life Sciences, Jilin University, Changchun, China)
資料名： Frontiers in Chemistry (Web)  (Frontiers in Chemistry (Web))
巻： 10  ページ： 847523  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7065A  ISSN： 2296-2646  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナノ医療は癌治療において重要な役割を果たす。しかし,不明確な薬剤放出から生じる不十分な有効性と副作用を含むいくつかの欠点は,それらの臨床応用を遅らせた。共有結合相互作用を介したナノ医療の官能化は,負荷薬物の薬物動態および有効性を改善するが,複雑で退屈な合成は,多機能ナノ粒子の探索を大きく制限する。ここでは,ククルビット[8]ウリルベースのホスト-ゲスト三成分複合体化を介して標的化ドラッグデリバリーのためのナノ医療を設計し,ドキソルビシン(DOX)を封入する前立腺特異的膜抗原(PSMA)標的化超分子ナノ粒子を調製する超分子戦略を利用した。in vitro研究は,受容体媒介エンドサイトーシスによる細胞取込の増加によるDOXの抗癌効率増強による標的修飾を示した。この設計は,洗練された薬物送達システムの開発のための新しい戦略を提供し,正確な癌治療における展望の可能性を有する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 副作用 ,  薬物放出 ,  複合体 ,  エンドサイトーシス ,  *治療法 ,  共有結合 ,  官能化 ,  *ターゲティング ,  ドラッグデリバリーシステム ,  *前立腺腫瘍 ,  *超分子 ,  ナノテクノロジー ,  *ナノ粒子
準シソーラス用語： *癌治療 ,  ナノ医療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 前立腺癌 ,  ドラッグデリバリー ,  ナノ医療 ,  ホスト-ゲスト複合体 ,  超分子化学

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  医用素材  (GA05040H)

物質索引 (1件)： ククルビツリル[8]

引用文献 (45件)：

• Adler-AbramovichL., GazitE. (2014). The Physical Properties of Supramolecular Peptide Assemblies: from Building Block Association to Technological Applications. Chem. Soc. Rev. 43 (20), 6881-6893. doi: 10.1039/c4cs00164h
• AllenT. M., CullisP. R. (2013). Liposomal Drug Delivery Systems: from Concept to Clinical Applications. Adv. Drug Deliv. Rev. 65 (1), 36-48. doi: 10.1016/j.addr.2012.09.037
• AppelE. A., del BarrioJ., LohX. J., SchermanO. A. (2012). Supramolecular Polymeric Hydrogels. Chem. Soc. Rev. 41 (18), 6195-6214. doi: 10.1039/c2cs35264h
• BanderN. H., MilowskyM. I., NanusD. M., KostakogluL., VallabhajosulaS., GoldsmithS. J. (2005). Phase I Trial of 177Lutetium-Labeled J591, a Monoclonal Antibody to Prostate-specific Membrane Antigen, in Patients with Androgen-independent Prostate Cancer. Jco 23 (21), 4591-4601. doi: 10.1200/JCO.2005.05.160
• BarrowS. J., KaseraS., RowlandM. J., del BarrioJ., SchermanO. A. (2015). Cucurbituril-based Molecular Recognition. Chem. Rev. 115 (22), 12320-12406. doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00341

タイトルに関連する用語 (7件)： 前立腺癌 ,  治療 ,  調製 ,  PSMA ,  標的化 ,  超分子 ,  ナノ粒子