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J-GLOBAL ID：202202266458814621   整理番号：22A0769064

NTRK1融合は9つの癌型を通して非侵襲的血漿次世代シークエンシング(NGS)により同定される【JST・京大機械翻訳】

NTRK1 Fusions identified by non-invasive plasma next-generation sequencing (NGS) across 9 cancer types

著者 (26件)： Rolfo Christian (Center for Thoracic Oncology, Tisch Cancer Institute, Mount Sinai System & Icahn School of Medicine, Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Drilon Alexander (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Hong David (Department of Investigational Cancer Therapeutics, Division of Cancer Medicine, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA) ,  McCoach Caroline (University of California, San Francisco, CA, USA) ,  McCoach Caroline (Genentech, South San Francisco, CA, USA) ,  Dowlati Afshin (University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland, OH, USA) ,  Lin Jessica J. (Massachusetts General Hospital Cancer Center, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Russo Alessandro (Thoracic Oncology & Experimental Therapeutics Program, Greenebaum Comprehensive Cancer Center, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, USA) ,  Schram Alison M. (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Liu Stephen V. (Lombardi Comprehensive Cancer Center, Georgetown University, Washington, DC, USA) ,  Nieva Jorge J. (Keck School of Medicine of USC, Section Head - Solid Tumors, USC/Norris Cancer Center, Los Angeles, CA, USA) ,  Nguyen Timmy (University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland, OH, USA) ,  Eshaghian Shahrooz (James R. Berenson, MD, Inc., West Hollywood, CA, USA) ,  Morse Michael (Duke Cancer Institute, Division of Medical Oncology, Durham, NC, USA) ,  Gettinger Scott (Yale Comprehensive Cancer Center, New Haven, CT, USA) ,  Mobayed Mohammad (ProMedica Bay Park Hospital Cancer, Sylvania, OH, USA) ,  Goldberg Sarah (Yale Comprehensive Cancer Center, New Haven, CT, USA) ,  Araujo-Mino Emilio (Kymera Cancer Center and University of New Mexico, Roswell, NM, USA) ,  Vidula Neelima (Massachusetts General Hospital Cancer Center, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Bardia Aditya (Massachusetts General Hospital Cancer Center, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Subramanian Janakiraman (Saint Lukes Cancer Institute/University of Missouri, Kansas City, MO, USA) ,  Sashital Deepa (US Oncology Network, Texas Oncology, Baytown, TX, USA) ,  Stinchcombe Thomas (Duke Cancer Institute, Division of Medical Oncology, Durham, NC, USA) ,  Kiedrowski Lesli (Guardant Health, Redwood City, CA, USA) ,  Price Kristin (Guardant Health, Redwood City, CA, USA) ,  Gandara David R. (UC Davis Comprehensive Cancer Center, Sacramento, CA, USA)
資料名： British Journal of Cancer  (British Journal of Cancer)
巻： 126  号： 3  ページ： 514-520  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0922B  ISSN： 0007-0920  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:NTRK1,NTRK2およびNTRK3遺伝子の融合は,成人および小児患者の両方で広範な腫瘍型にわたる発癌および増殖の駆動因子である。最近,FDAは,多発性原発腫瘍型における有意で耐久性のある反応に基づき,TRK阻害剤,ラロトレクチニブおよびエントレクチニブの腫瘍診断承認を承認した。残念ながら,臨床診療における試験率は非常に低いままである。組織に基づく試験への循環腫瘍DNA(ctDNA)の血漿次世代シークエンシングの添加は,発癌性ドライバーの検出率を増加させ,組織遺伝子タイピングとの高い一致を示す。しかし,NTRK融合陽性腫瘍を同定するためのctDNA解析の臨床的可能性は,ほとんど未調査である。方法:NTRK1融合のための進行期固形腫瘍におけるctDNAデータベースを遡及的にレビューした。【結果】9つのユニークな融合パートナーを有するNTRK1融合事象を,37人の患者において同定した。臨床データが利用可能な症例のうち,44%はNTRK1融合のための組織検査を有した;ctDNAによって検出したNTRK1融合は,症例の88%で組織で確認された。ここでは,最小侵襲性血漿NGSが,高い陽性予測値でNTRK融合を検出できることを初めて報告する。結論:血漿ctDNAは,TRK標的療法から恩恵を受ける患者の同定を改善し,その後のオンおよびオフターゲット耐性機構を同定する可能性がある,この稀なゲノム標的に対する迅速,非侵襲的スクリーニング法を示す。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  *血漿 ,  遺伝子 ,  腫瘍 ,  発癌 ,  発癌性 ,  機構 ,  *遺伝学実験技術 ,  スクリーニング ,  重複癌 ,  組織診 ,  固形腫瘍 ,  分子標的療法
準シソーラス用語： 耐性機構 ,  *非侵襲 ,  癌診断 ,  *次世代シークエンシング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 融合 ,  癌 ,  非侵襲的 ,  血漿 ,  次世代シークエンシング ,  同定