キラル触媒を用いたエナンチオ選択的ラジカル反応【JST・京大機械翻訳】

Mondal Shovan; Dumur Frederic; Gigmes Didier; Sibi Mukund P.; Bertrand Michele P.; Nechab Malek

文献

J-GLOBAL ID：202202266641430831 整理番号：22A0972191

キラル触媒を用いたエナンチオ選択的ラジカル反応【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective Radical Reactions Using Chiral Catalysts

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資料名：
巻： 122 号： 6 ページ： 5842-5976 発行年： 2022年
JST資料番号： B0256A ISSN： 0009-2665 CODEN： CHREAY 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

基本的な知識の印象的な増加から,最後の20年は,新しいアイデアの連続的バーストと,その結果,エナンチオ選択的ラジカル反応のための新しい触媒方法の過多を示した。本レビューの目的は,この後者の期間にわたって達成された進歩の完全な調査を提供することである。このレビューの第一部は,キラル有機触媒の使用に焦点を当て,これらは基質に共有結合した触媒と水素結合のような弱い相互作用により基質と相互作用する触媒を含む。レビューの第二部は遷移金属レドックス触媒に専念し,これは第一列遷移金属(Ti,Cr,Fe,Mn,Co,Ni,Cu)の原子数の増大に従って組織化された。バイオインスパイアードマンガンおよび鉄媒介ヒドロキシル化および酸化についても議論した。特定の部分は,金属での錯体キラルに特に焦点を当てて,Lewis酸としてのRu,RhおよびIr錯体の反応性に専用である。光子の吸収は,エネルギー移動,単一電子移動,および水素原子移動のような異なる事象をもたらし,ラジカルの生成を促進する。有機触媒反応は光触媒とうまく結合し,反応性は,利用可能なラジカル前駆体の数を拡大する新しい経路を開いた。有機-またはメタラ-光触媒による光触媒反応の合併は新規性をもたらし,多数の元の変換の発見を可能にした。可視光照射からも大きな利点を有するラジカル中間体を含む酵素触媒反応の利用をレビューに含めた。このレビューは,これらの変換に関与する反応機構を詳述する目的を有するエナンチオ選択的ラジカル反応の進歩の包括的なインベントリを提供し,非専門家は,まだ未知の応用を発明するための自身の創造性を見つけることができる。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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反応の立体化学 , 有機化学反応一般 , 均一系触媒反応 , 光化学反応,ラジカル反応

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