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J-GLOBAL ID：202202266658318404   整理番号：22A1024344

自己免疫疾患における抗原特異的T細胞トレランス誘導のためのナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Nanoparticles for Inducing Antigen-Specific T Cell Tolerance in Autoimmune Diseases

著者 (7件)： Benne Naomi (Department of Biomolecular Health Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, Netherlands) ,  ter Braake Danieelle (Department of Biomolecular Health Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, Netherlands) ,  Stoppelenburg Arie Jan (Department of Biomolecular Health Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, Netherlands) ,  Stoppelenburg Arie Jan (Department of Rheumatology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, Netherlands) ,  Stoppelenburg Arie Jan (Department of Clinical Immunology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, Netherlands) ,  Broere Femke (Department of Biomolecular Health Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, Netherlands) ,  Broere Femke (Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, Netherlands)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 13  ページ： 864403  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 自己免疫疾患は世界中の多くの人々に影響を及ぼす。現在の治療法は,全身免疫抑制による副作用につながる抗炎症薬を用いた疾患症状の低減に焦点を当てる。抗原特異的様式で自己反応性細胞をダウンレギュレートすることによる免疫寛容の回復は,現在,自己免疫疾患の治療に対する「ホイル」である。有望な戦略は抗原特異的調節T細胞を増強できる抗原提示細胞に抗原を送達できるナノ粒子の使用である。本レビューでは,自然免疫寛容プロセスを利用するためのいくつかの有望な細胞標的(例えば肝臓正弦波内皮細胞および脾臓辺縁帯マクロファージ),および抗原輸送ナノ粒子がこれらの細胞を標的化できるいくつかの戦略を強調する。また,免疫修飾物質を運ぶナノ粒子は,他の抗原提示細胞型における耐性を活性化できる可能性がある方法についても議論する。最後に,動物研究から患者へデータを翻訳するとき,考慮すべき重要な側面を議論した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 肝臓 ,  *抗原 ,  *細胞 ,  脾臓 ,  副作用 ,  *自己免疫 ,  免疫トレランス ,  *T細胞 ,  マクロファージ ,  内皮細胞 ,  ターゲティング ,  *自己免疫病 ,  抗原提示細胞 ,  *ナノ粒子 ,  自然免疫

著者キーワード (6件)： ナノ粒子 ,  自己免疫 ,  耐性 ,  抗原 ,  免疫療法 ,  Treg

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

引用文献 (156件)：

• Chaplin DD. Overview of the Immune Response. J Allergy Clin Immunol (2010) 125(2 Suppl 2):S3-23. doi: doi: 10.1016/j.jaci.2009.12.980
• Pozsgay J, Szekanecz Z, Sarmay G. Antigen-Specific Immunotherapies in Rheumatic Diseases. Nat Rev Rheumatol (2017) 13(9):525-37. doi: doi: 10.1038/nrrheum.2017.107
• Avdeeva A, Rubtsov Y, Dyikanov D, Popkova T, Nasonov E. Regulatory T Cells in Patients With Early Untreated Rheumatoid Arthritis: Phenotypic Changes in the Course of Methotrexate Treatment. Biochimie (2020) 174:9-17. doi: doi: 10.1016/j.biochi.2020.03.014
• Jordan MS, Boesteanu A, Reed AJ, Petrone AL, Holenbeck AE, Lerman MA, et al. Thymic Selection of CD4+CD25+ Regulatory T Cells Induced by an Agonist Self-Peptide. Nat Immunol (2001) 2(4):301-6. doi: doi: 10.1038/86302
• Schmitt EG, Williams CB. Generation and Function of Induced Regulatory T Cells. Front Immunol (2013) 4:152. doi: doi: 10.3389/fimmu.2013.00152

タイトルに関連する用語 (4件)： 自己免疫疾患 ,  抗原特異的T細胞 ,  トレランス誘導 ,  ナノ粒子