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J-GLOBAL ID:202202266663446766   整理番号:22A0443972

COVID-19歴のある新生児における胆道閉鎖症:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Biliary atresia in a neonate with a history of COVID-19: A case report
著者 (6件):
資料名:
巻: 90  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2904A  ISSN: 2210-2612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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Biliary Atresiaは新生児内および肝外胆管の進行性破壊である。新規コロナウイルスは劇的な肝臓指向性を示し,肝損傷を経験している患者はより悪い転帰を有するようである。著者らは,Biliary Atresiaと診断された新生児とCOVID-19の以前の病歴の最初の報告症例を提示する。2か月齢の女性は,強膜性子宮筋の増加を呈した。実験室試験は,アルカリホスファターゼの上昇とALTの増加を伴う直接高ビリルビン血症を示した。患者はCOVID-19に対して陽性であり,その時,2週間の検疫を必要とし,その間に呼吸症状を発症しなかった。2週間後に,患者は嘔吐を伴う病院と胆道閉鎖症に関する評価を示した。患者は最終的にKasai修復を受け,有意な術後合併症もなく回復した。胆汁性アトレシアは,ウイルストリガーが寄与することが示唆されているが,病因不明の不均一な疾患である。COVID-19疾患は,Biliary Atresiaとの関係が調査されていないが,肝臓損傷としばしば関連している。COVID-19感染を発症した新生児の症例を提示し,続いて胆道閉鎖症を発症した。この子供の同時COVID-19感染を考慮すると,ウイルス媒介肝臓および胆汁炎症は,この症例における胆汁性アトレシアの発症に寄与した可能性がある。提案した関係は追加調査を必要とするが,Biliary Atresiaを呈する患者のCOVID-19試験の価値を示唆する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器の疾患  ,  先天性疾患・奇形一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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