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J-GLOBAL ID:202202266696210038   整理番号:22A0231902

生体模倣ナノ粒子:標的化アテローム性動脈硬化症治療のためのU937細胞膜ベースのコア-シェルナノシステム【JST・京大機械翻訳】

Biomimetic nanoparticles: U937 cell membranes based core-shell nanosystems for targeted atherosclerosis therapy
著者 (10件):
資料名:
巻: 611  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0285B  ISSN: 0378-5173  CODEN: IJPHD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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アテローム性動脈硬化症(AS)は,その複雑な病因を伴い,主に心血管疾患の発症と進行に関与する。薬剤開発はAS療法においていくつかの成果を遂げたが,限られた標的化能力と迅速な血液クリアランスは,優れた臨床転帰を達成するために大きな課題のままである。ここでは,ギンセノシド(Re)-およびカタラーゼ(CAT)-共負荷多孔性ポリ(乳酸-グリコール酸)(PLGA)ナノ粒子(NP)を調製し,次いでU937細胞膜(UCMs)で表面修飾し,二重標的モデルおよびマルチ機構処理生体模倣ナノシステム(Cat/Re@PLGA@UCM)を得た。ナノ粒子は,112.7±0.4nmの好ましいサイズを有するコア-シェル球状形態から成った。さらに,UCMはマクロファージ食作用を逃し,アテローム硬化性プラークを標的化するナノシステムを支援した。一方,カタラーゼによる負荷は好ましい抗酸化作用を示すだけでなく,H_2O_2応答性薬物放出能力も可能にした。Cat/Re@PLGA@UCM NPはまた,顕著なROS捕捉特性を示し,ICAM-1,TNF-αおよびIL-1βをダウンレギュレートし,一方,ASの進行を減弱する血管新生を防止した。更に,ナノ薬剤は,遊離Reと比較し,ApoE-/-マウスモデルで動脈硬化領域を低下する,2.7倍大きな効率を示した。また,著者らのナノ製剤は長期投与に応答して優れたバイオ安全性を示した。全体として,この研究は,効果的で安全なAS治療に対するUCM被覆刺激反応性ナノ薬剤の優位性を示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物薬剤学(基礎)  ,  循環系の基礎医学 

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