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J-GLOBAL ID：202202266748237465   整理番号：22A0572740

神経変性疾患における蛋白質デアセチラーゼサーチュインの多面的役割【JST・京大機械翻訳】

Multifaced role of protein deacetylase sirtuins in neurodegenerative disease

著者 (3件)： Gupta Rohan (Molecular Neuroscience and Functional Genomics Laboratory, Department of Biotechnology, Delhi Technological University (Formerly DCE), Delhi 110042, India) ,  Ambasta Rashmi K. (Molecular Neuroscience and Functional Genomics Laboratory, Department of Biotechnology, Delhi Technological University (Formerly DCE), Delhi 110042, India) ,  Kumar Pravir (Molecular Neuroscience and Functional Genomics Laboratory, Department of Biotechnology, Delhi Technological University (Formerly DCE), Delhi 110042, India)
資料名： Neuroscience & Biobehavioral Reviews  (Neuroscience & Biobehavioral Reviews)
巻： 132  ページ： 976-997  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1137A  ISSN： 0149-7634  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クラスIIIヒストン/蛋白質デアセチラーゼであるサーチュインは代謝機能と細胞ストレス応答の中心的調節因子である。これは癌,神経変性,メタボリックシンドロームおよび心血管疾患のような疾患の病因および進行において中心的な役割を果たす。サーチュインは,例えばミトコンドリア生合成,脂質および脂肪酸酸化,酸化ストレス,遺伝子転写活性,アポトーシス,炎症反応,DNA修復機構,およびオートファジー細胞分解,そしてそれは神経変性疾患(NDDs)の進行のための既知の成分である,生物学的および細胞過程を調節する。新たなエビデンスは,サーチュインが,Alzheimer病(AD),Parkinson病(PD),Huntington病(HD),および筋萎縮性側索硬化症(ALS)のようなNDDに対する有用な分子標的であることを示唆する。しかし,サーチュインを介して仲介される神経保護の正確な機構は,未解決のままである。そのモジュレーター,カロリー制限(CR),およびマイクロRNA(miR)によるサーチュイン活性の操作は,NDDの治療のための新しい治療法である。ここでは,神経変性を防止するため,異なる分子現象を介し仲介される,シナプス可塑性および認知機能の調節におけるサーチュインの現在の推定治療的役割をレビューした。また,生命を脅かすNDDの治療に対するサーチュインモジュレーターとmiRに基づく治療法の意味を説明した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生合成 ,  ヒストン ,  ミトコンドリア ,  *神経系疾患 ,  治療法 ,  Alzheimer病 ,  Parkinson病 ,  *アポトーシス ,  酸化ストレス ,  病因 ,  メタボリックシンドローム ,  オートファジー
準シソーラス用語： *神経変性疾患 ,  *神経変性 ,  *サーチュイン ,  ストレス応答 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： サーチュイン ,  神経変性疾患 ,  シナプス可塑性 ,  ミトコンドリア生合成 ,  サーチュイン変調器

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (3件)： 神経変性疾患 ,  蛋白質 ,  役割