文献

J-GLOBAL ID：202202266787872099   整理番号：22A0410030

立体選択的パラジウム触媒ドミノ環化による非対称連結複素環化合物のアクセス【JST・京大機械翻訳】

Accessing Unsymmetrically Linked Heterocycles through Stereoselective Palladium-Catalyzed Domino Cyclization

著者 (4件)： Arora Ramon (Davenport Research Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, 80 St. George Street, Toronto, Ontario, M5S 3H6, Canada) ,  Rodriguez Jose F. (Davenport Research Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, 80 St. George Street, Toronto, Ontario, M5S 3H6, Canada) ,  Whyte Andrew (Davenport Research Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, 80 St. George Street, Toronto, Ontario, M5S 3H6, Canada) ,  Lautens Mark (Davenport Research Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, 80 St. George Street, Toronto, Ontario, M5S 3H6, Canada)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 134  号： 1  ページ： e202112288  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： パラジウム触媒戦略を提示し,立体選択的四置換オレフィン内で非対称結合複素環を合成した。この反応は,種々のアルキン-エーテル化求核試薬の環化を開始できるビニル-PdII中間体を介して起こることを提案した。生成物は96%までの収率で生成し,低い触媒負荷を用いて優れた立体選択性が得られた。この変換は1mmolまでスケーラブルであり,機構的研究は,塩化カルバモイルのsyn-カルボパラジウム化とそれに続くアルキン-エーテル化求核試薬のPdII触媒環化を示唆した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *パラジウム ,  *パラジウム触媒 ,  *非対称性 ,  *環化反応 ,  *複素環化合物 ,  エーテル化 ,  求核試薬 ,  立体選択性 ,  中間体

著者キーワード (5件)： 環化 ,  複素環化合物 ,  パラジウム ,  立体選択性 ,  合成法

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (6件)： 立体 ,  パラジウム触媒 ,  環化 ,  非対称 ,  複素環化合物 ,  アクセス