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J-GLOBAL ID:202202266809306881   整理番号:22A0231930

生物学的分子デリバリーのためのリン脂質のマイクロ流体媒介自己集合【JST・京大機械翻訳】

Microfluidic-mediated self-assembly of phospholipids for the delivery of biologic molecules
著者 (6件):
資料名:
巻: 611  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0285B  ISSN: 0378-5173  CODEN: IJPHD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マイクロフルイディックプラットフォームを用いた生物学的分子のカプセル化は,研究されているが,初期報告された研究から大きな有望性を示した。本研究は,種々のパラメータ下でのウシ血清アルブミン(BSA)のカプセル化に焦点を当て,蛋白質負荷脂質ナノ粒子製造の最適条件を同定するために多重リン脂質を用いた。さらに,酵素トリプシン(TRP)のカプセル化を,他の生物学的薬物に対するシステムの適格性を示すために研究した。すべてのリポソームは,示差走査熱量測定(DSC)とFourier変換赤外分光法(FTIR)を含む厳密な物理化学的キャラクタリゼーションを受け,リポソームの成功裏の合成を文書化した。薬物負荷リポソーム安定性を5°Cと37°Cで28日間にわたって調べ,用いたBSAのすべての濃度で1,2-ジパルミトイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン(DPPC)に対する有望な結果を示した。1mg/mlのBSAを含む試料は,研究より10%だけ成長し,リポソームは生物学的吸着によって高度に影響を受けるべきであり,製剤に対して大きな有望性を示した。カプセル化およびin vitro放出研究は,通常の方法と比較してBSAに対する負荷容量の改善を示し,一方,活性薬剤成分(API)の簡潔な制御放出を維持した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
薬物の物理化学的性質  ,  脂質一般  ,  製剤一般  ,  生体膜一般  ,  生物薬剤学(基礎) 

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