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J-GLOBAL ID：202202266848496095   整理番号：22A0846195

膵管腺癌進行における新規IRF3/circUHRF1/miR-1306-5p/ARL4C軸の同定【JST・京大機械翻訳】

Identifying a novel IRF3/circUHRF1/miR-1306-5p/ARL4C axis in pancreatic ductal adenocarcinoma progression

著者 (9件)： Liu Wei (Department of Medical Management, Sichuan Provincial People’s Hospital, University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu, China) ,  Liu Wei (Department of Medical Management, Chinese Academy of Sciences Sichuan Translational Medicine Research Hospital, Chengdu, China) ,  Deng Lisha (Department of Neurosurgery, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine Chengdu, China) ,  Xu Anchun (Department of Clinical Laboratory, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine Chengdu, China) ,  Xiong Xingcheng (Department of Pancreatic Surgery, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China) ,  Tao Jing (Department of Pancreatic Surgery, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China) ,  Chang Jian (Department of Pancreatic Surgery, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China) ,  Xu Yiling (Obstetrics and Gynecology Department, Liyuan Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Zhou Zhilin (Department of General Surgery, Liyuan Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China)
資料名： Cell Cycle  (Cell Cycle)
巻： 21  号： 4  ページ： 392-405  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5809A  ISSN： 1538-4101  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膵管腺癌(PDAC)は世界中で最も悪性で致死的な癌タイプと考えられている。その根底にある機構はまだ十分に理解されていない。CircRNAはPDACを含む様々な生物学的進行において必須の役割を果たす。今回の結果は,循環UHRF1が正常組織と比較してPDAC腫瘍組織で高度に発現することを見出した。次に,細胞または動物モデルを構築し,CCK-8,細胞コロニー,EdU,フローサイトメトリーアッセイ,トランスウェル移動およびウェスタンブロットアッセイを適用した。CircUHRF1ノックダウンは,in vitroでのPDAC細胞増殖,アポトーシス,移動およびEMTレベルおよびin vivoでの腫瘍増殖に影響した。続いて,バイオインフォマティクス分析,AGO2-RIP,RNAプルダウン,および二重ルシフェラーゼレポーターアッセイを用いて,PDAC進行における下流標的を調べた。著者らの知見は,循環UHRF1がARL4C発現を調節して,miR-1306-5pを延ばすことを通してPDAC進行を促進することを示唆する。PDAC細胞進行におけるmiR-1306-5pの役割を明らかにし,PDAC組織におけるmiR-1306-5pと循環UHRF1またはARL4Cの間の発現関連を分析した。さらに,PDAC細胞における循環UHRF1発現はIRF3により転写的に調節できた。まとめると,著者らの研究は,PDAC進行におけるIRF3/循環UHRF1/miR-1306-5p/ARL4C軸の役割を示した。著者らの結果は,cirUHRF1がPDAC管理のための1つの有望な診断または治療標的であることを示唆する。略語:CircRNA;円形RNAPDAC;膵管腺癌UHRF1;PHDとRINGフィンガードメイン1ARL4Cによるユビキチン様;ADPリボシル化因子,GTPアーゼ4CRIP;RNA免疫沈降EDU;5-エチニル-2’-デオキシウリジンEMT;上皮から間葉への移行AGO2;Argonaute RISC触媒成分2CCK8;細胞計数キット-8IRF3;インターフェロン調節因子3。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *RNA【核酸】 ,  上皮 ,  細胞増殖 ,  免疫沈降反応 ,  コロニー ,  ユビキチン ,  フローサイトメトリー ,  間充織 ,  *腺癌 ,  *膵臓腫瘍 ,  in vitro実験 ,  アポトーシス ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： 動物モデル ,  バイオインフォマティクス ,  治療標的 ,  *膵管腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 環状RNA ,  循環UHRF1 ,  miR-1306-5p ,  ARL4C ,  IRF3 ,  膵管腺癌

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (3件)： 膵管腺癌 ,  IRF3 ,  同定