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J-GLOBAL ID:202202266905443078   整理番号:22A0899935

重症複合免疫不全に対する早期移植後早期のT細胞受容体βレパートリーの多様性は免疫再構成の失敗を予測する【JST・京大機械翻訳】

Poor T-cell receptor β repertoire diversity early posttransplant for severe combined immunodeficiency predicts failure of immune reconstitution
著者 (21件):
資料名:
巻: 149  号:ページ: 1113-1119  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0182B  ISSN: 0091-6749  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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多様なT細胞受容体β(TRB)レパートリーの開発は,重症複合免疫不全(SCID)に対する造血細胞移植(HCT)後の免疫回復と関連する。TRBレパートリーのハイスループット配列決定は,免疫再構成中のクロノタイプ動力学の評価を可能にする。TRBレパートリーの縦断的解析がT細胞受容体多様性を正確に説明し,SCIDに対するHCTまたは遺伝子療法後のT細胞再構成の質を示すかを検討した。3,6および12か月および毎年の治療後(s)のSCIDの27人の乳児におけるTRBレパートリーの組成および多様性を研究するために,ハイスループット配列決定を用いた。末梢血からの全RNAを,TRB再配列を増幅するための鋳型として使用した。TRB配列分析は3カ月で低い多様性を示し,細胞療法後6カ月で有意な改善を示した。TRB多様性の発達の速度は,一連の根底にある遺伝子欠損を有する患者で類似していた。しかし,RAGおよびDCLRE1C欠損患者では,コンディショニングまたは免疫抑制のないHCTは,コンディショニングによるHCTよりも低多様性をもたらした。マッチしたドナーからのHCTはミスマッチドナーからのHCTよりも高い多様性と相関した。HCT6か月後のNaive CD4+T細胞数は,より高いTRB多様性と相関した。HCTの5.2またはそれ以下のShannon指数は,第2の介入の必要性を予測した。SCIDに対する造血細胞療法後のTRBレパートリーは,T細胞再構成の多様性の定量的および定性的測定を提供し,第2の介入を必要とする可能性のある患者の早期同定を可能にする。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝学研究法  ,  免疫反応一般 

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