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J-GLOBAL ID:202202267146698089   整理番号:22A0973784

N-アミノピリジンおよびα,β-不飽和化合物のTEMPO媒介[3+2]アンヌレーション-芳香族化を経由するピラゾロ[1,5-a]ピリジンの位置選択的合成【JST・京大機械翻訳】

Regioselective Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyridine via TEMPO-Mediated [3 + 2] Annulation-Aromatization of N-Aminopyridines and α,β-Unsaturated Compounds
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資料名:
巻: 24  号:ページ: 1454-1459  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1171A  ISSN: 1523-7060  CODEN: ORLEF7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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N-アミノピリジン類およびα,β-不飽和化合物からのピラゾロ-[1,5-a]-ピリジン類の調製のためのTEMPO媒介[3+2]アンヌレーション-芳香族化プロトコルを開発した。本法は,多置換ピラゾロ-[1,5-a]-ピリジン類を,高及び予測可能な位置選択性で良好ないし優れた収率で与えた。ロラタジン,アビラテロン,およびメトカルコンを含む市販薬物の修飾,およびSelpercatinibの調製のための重要中間体のワンポット3段階グラムスケール合成を示した。機構研究は,TEMPOがLewis酸と酸化剤としての両方として機能することを示した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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環化反応,開環反応  ,  キノリン,イソキノリン  ,  その他の触媒  ,  芳香族単環カルボン酸エステル・カルボン酸無水物・酸ハロゲン化物 

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