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J-GLOBAL ID:202202267285333898   整理番号:22A0738905

大環状エピトープを用いたSARS-Cov-2のS蛋白質に対する優れた抗体の開発【JST・京大機械翻訳】

Development of superior antibodies against the S-protein of SARS-Cov-2 using macrocyclic epitopes
著者 (7件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3189A  ISSN: 1878-5352  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ウイルス感染を予防し阻害するための証明された方法の一つは,SARS-CoV-2 S蛋白質の初期受容体結合ドメイン(RBD)を遮断し,宿主細胞とのその結合を回避するための抗体を使用することである。したがって,これらのRBD標的化抗体の開発は,SARS-CoV-2感染症の治療およびウイルス複製の停止のための有望なアプローチである。大環状エピトープは,受容体の実際のトポロジーのより近い模倣体を構成し,そのように,抗体生成のための優れたエピトープであることが期待される。この研究は,SARS-CoV-2のRBD蛋白質に対する,開発した抗体活性に対するエピトープの三次元形状の影響を明らかにした。分子動力学研究は,線状対応物と比較して,環状エピトープのより大きな安定性を示し,それらの産生抗体の活性に反映された。実際,大環状エピトープを用いて開発した抗体は,線形ペプチドから形成された抗体と比較して,RBD蛋白質への結合に関して優位性を示した。本研究の結果は,SARS-CoV-2の活性を阻害し,その生殖を防止するために使用できる優れた抗体を開発するためのロードマップを構成する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗原・抗体・補体の生化学  ,  ウイルス感染の生理と病原性  ,  ウイルスの生化学 

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