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J-GLOBAL ID:202202267325368542   整理番号:22A0151664

双極性うつ病または単極性うつ病患者における視床-辺縁系コミュニティ構造異常に関連するCRY2およびPER3遺伝子発現の変化【JST・京大機械翻訳】

Alterations in CRY2 and PER3 gene expression associated with thalamic-limbic community structural abnormalities in patients with bipolar depression or unipolar depression
著者 (22件):
資料名:
巻: 298  号: PA  ページ: 472-480  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1170A  ISSN: 0165-0327  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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目的:本研究は,双極性または単極欝病患者における共有および異なる脳構造異常およびそれらの概日遺伝子の発現との関係を同定することを目的とした。【方法】合計93人の被験者は,双極性鬱病(BDP)を有する32人の患者,単極鬱病(UDP)を有する26人の患者および35人の年齢および性別がマッチした健常対照者を含む,本研究に参加した。脳構造磁気共鳴映像スキャンを得て,最適化ボクセルベースの形態計測を用いて,地域灰白質容積(GMV)における群差を調査した。末梢血における概日遺伝子のmRNA発現レベルを,逆転写定量リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応を用いて測定した。【結果】著者らの結果は,視床-四肢経路における脳領域におけるGMVが対照と比べてBDP患者において有意に増加したが,対照と比べてUDP患者におけるGMVの増加は視床に限られていたことを示した。概日関連遺伝子のmRNA発現レベルはBDP患者で有意に減少したが,対照に比べてUDP患者では増加した。さらに,UDP患者における右視床におけるGMVはCRY2のmRNAレベルと正相関したが,BDP患者の右海馬におけるGMVはPER3のmRNAレベルと負相関した。結論:本研究は,BDPまたはMDD患者が右視床においてGMV異常を共有することを示唆した。PER3およびCRY2遺伝子は,それぞれUDPにおけるBDPおよび右視床機能不全における右海馬機能不全に重要である可能性がある。結果は,気分障害の治療に対する潜在的に重要な分子標的を提供した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
精神科の臨床医学一般  ,  神経系の疾患 

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