ナノ修飾ポリカプロラクトンミクロスフェアの構築および歯髄細胞に対する生物学的効果【JST・京大機械翻訳】

Li Xuan; Sun Yimin; Li Longbiao; Wang Zhenming; Yang Jing; Wang Chenglin; Ye Ling

文献

J-GLOBAL ID：202202267552514418 整理番号：22A0130199

ナノ修飾ポリカプロラクトンミクロスフェアの構築および歯髄細胞に対する生物学的効果【JST・京大機械翻訳】

Manufacturing of nano-modified polycaprolactone microspheres and its biological effects in dental pulp cells

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資料名：
巻： 26 号： 10 ページ： 1602-1608 発行年： 2022年
JST資料番号： C4013A ISSN： 2095-4344 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

背景:ポリカプロラクトンは優れた熱安定性、生体適合性、分解率調節などのメリットがあり、組織工学スカフォールドとして歯髄組織工学に応用する潜在力を有するが、その親水性と生物活性が悪い。目的;ポリドーパミンおよびナノヒドロキシアパタイトで修飾した多孔質ポリカプロラクトン(polycaprolactone-polydopamine-nano-hydroxyapatite,PCL-PDA-nHA)ミクロスフェアを調製した。その物理的特性および歯髄細胞の増殖とミネラル化への影響を検討した。方法;二重乳化法により多孔性ポリカプロラクトンミクロスフェアを調製し,ポリドーパミンで表面改質し,PCL-PDAミクロスフェアを得て,その親水性と結晶化能力を改善した。PCL-PDAミクロスフェアの表面にナノヒドロキシアパタイト被覆(反応7日と14日反応)を模擬体液により形成し,PCL-PDA-nHAミクロスフェアを得た。ミクロスフェアの物理化学的特性を,走査電子顕微鏡,X線光電子分光法,および蛋白質吸着実験によって測定し,血液適合性を,溶血試験,凝固因子活性化,および血小板凝集試験によってテストした。4群の微小球をヒト歯髄細胞と共培養し、CCK-8法により細胞増殖、アルカリホスファターゼ、アリザリンレッドと天狼星紅染色により微小球のミネラル化誘導能力を分析した。結果と結論;走査電子顕微鏡(SEM)は,4つのミクロスフェアが均一で疎な多孔性構造であり,ミクロスフェア直径が87.4%で,細孔径が20-50μmであることを示した。X線光電子分光法は,ポリドーパミンとナノヒドロキシアパタイトがポリカプロラクトンの表面に効果的に修飾されることを示した。蛋白質吸着実験は,修飾された材料が血清アルブミンの吸着能力を強化することを示した。2溶血実験により、4群の微小球の溶血率は1%以下であり、明らかな溶血を引き起こさなかった。凝固因子活性化実験により、各群の修飾ポリカプロラクトンミクロスフェアは凝血への影響が小さいことが分かった。走査電子顕微鏡(SEM)は,ミクロスフェアの表面には血小板凝集が全くないことを示した。3CCK-8検査により、各群の修飾ミクロスフェア表面の細胞増殖はポリカプロラクトンミクロスフェアより速いことが分かった。アルカリホスファターゼ,アリザリンレッド,およびカミジンレッド染色は,PCL-PDA-nHA-14dミクロスフェアとPCL-PDA-nHA-7dミクロスフェアの無機化誘導能力が,PCL-PDA-nHA-14dミクロスフェアよりも,PCL-PDA-nHA-14dミクロスフェアとPCL-PDA-nHA-7dミクロスフェアで,それぞれ,強くて,それぞれ,PCL-PDA-nHA-14dミクロスフェアとPCL-PDA-nHA-7dミクロスフェアのものより強いことを示した。結果:PCL-PDA-nHAナノスフェアの血液適合性は良好であり、ヒト歯髄細胞の増殖とミネラル化を促進することができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

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