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J-GLOBAL ID：202202267771420391   整理番号：22A0323136

クリック化学を用いた新規蛍光足場のコンビナトリアル合成【JST・京大機械翻訳】

Combinatorial synthesis of new fluorescent scaffolds using click chemistry

著者 (3件)： Cleemann Felix (Department of Molecular Sciences, Macquarie University, Sydney NSW 2109, Australia) ,  Kum-Cheung Wendy Loa (Department of Molecular Sciences, Macquarie University, Sydney NSW 2109, Australia) ,  Karuso Peter (Department of Molecular Sciences, Macquarie University, Sydney NSW 2109, Australia)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 88  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アジドとアセチレンは,銅(I)-またはルテニウム(II)-触媒1,3-双極環状付加反応を用いて容易に結合できる生体直交官能基である。非蛍光性芳香族アジドと芳香族アセチレンを用いて,電子豊富で貧しい構築ブロックの範囲をカバーして,Huisgen環状付加は1,4-二置換または1,5-二置換1,2,3-トリアゾールを与えた。ポリプロピレン96ウェルプレートで平行して反応を行うことによるコンビナトリアルアプローチを用いて,いくつかの新しい蛍光性1,2,3-トリアゾール足場を発見した。これらの化合物は生体分子との多様な相互作用を示し,例えば蛍光顕微鏡または生体分子定量における生物学における応用を見出すことができた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *蛍光 ,  相互作用 ,  アジド ,  *化学合成 ,  直交性 ,  蛍光顕微鏡 ,  コンビナトリアルケミストリー ,  アルキン
準シソーラス用語： 官能基 ,  生体分子 ,  *クリック化学 ,  蛍光特性 ,  Huisgen環状付加 ,  双極環状付加 ,  *コンビナトリアル合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： クリック化学 ,  蛍光 ,  組合せ ,  トリアゾール ,  生体分子検出

分類 (1件)： トリアゾール  (CF07084O)

物質索引 (1件)： アセチレン

タイトルに関連する用語 (4件)： クリック化学 ,  蛍光 ,  足場 ,  コンビナトリアル合成