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J-GLOBAL ID:202202267863491024   整理番号:22A0646788

多剤送達と改善された神経膠腫治療のための膜修飾エキソソーム【JST・京大機械翻訳】

Membrane-Decorated Exosomes for Combination Drug Delivery and Improved Glioma Therapy
著者 (4件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 299-308  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0231B  ISSN: 0743-7463  CODEN: LANGD5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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グリア芽細胞腫(GBM)は,成人における中枢神経系の最も悪性の腫瘍である。GBMの標準治療は,膠芽腫幹細胞(GSC)の薬剤耐性と血液脳関門(BBB)の存在のため,それを根絶するのに失敗する。テモゾロミド(TMZ)は,手術後の第一選択抗GBM薬である。しかし,O6-アルキルグアニン-DNAアルキルトランスフェラーゼ(AGT)の高い活性はTMZの治療効果を制限する。ここでは,TMZ耐性GBMを根絶するためにTMZおよびO6-ベンジルグアニン(BG)を負荷したビークルとして二重受容体特異的エキソソームを報告した。エキソソームは,それらの固有の低い免疫原性,強いカーゴ保護能,理想的なサイズ範囲,および血液脳関門(BBB)の自然浸透能力のため,ナノキャリアとして大きな有望性を示す。標的リガンドアンギオプープ-2およびCD133 RNAアプタマーを,ドナー細胞上で発現するように誘導される両親媒性分子ブリッジを介してエキソソーム上に抱合した。得られたナノキャリアは,U87MGおよびGSCによる効率的な取り込み,優れたBBB浸透能,およびAn2およびCD133アプタマー官能化による完全なGBM蓄積を示した。2つの二重受容体特異的エキソソームの優れた特性はU87MGとGSCの優れたin vitro増殖阻害とU87MG含有マウスの生存期間の延長をもたらし,副作用を引き起こさなかった。形成されたエキソソームナノ複合材料は,GBM療法のための強力なナノ医療として役立ち,中枢神経系の他の疾患に対する標的療法の有望な道筋を提供する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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ミセル  ,  コロイド化学一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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