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J-GLOBAL ID:202202268006915393   整理番号:22A0297485

β_3アドレナリン受容体アゴニストとα-リポ酸の併用は食餌誘発肥満の雄マウスにおける炎症を減少させる【JST・京大機械翻訳】

Combining a β3 adrenergic receptor agonist with alpha-lipoic acid reduces inflammation in male mice with diet-induced obesity
著者 (10件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 153-164  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1820A  ISSN: 1930-7381  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:β-3アドレナリン受容体(β3-AR)は白色および褐色脂肪組織(WATおよびBAT)における脂肪分解および熱発生を刺激する。肥満はATβ3-ARシグナル伝達を減弱する酸化ストレスと炎症を増加させる。本研究の目的は,β3-ARアゴニストCL-316,243(CL)および抗酸化剤α-リポ酸(ALA)の併用が,食事誘発性肥満(DIO)における炎症を低下させ,β3-AR機能を改善するという仮説を検証することであった。方法:合計40匹のDIOマウスを4つの群に分けた:対照(経口と腹腔内[IP]車);CL単独(0.01mg/kg IP);ALA単独(飲料水中250mg/kg);またはALA+CL組合せ,全て5週間。結果:食物摂取は,すべての群で同様であった;しかし,ALA+CLを受けたマウスは,より低い体重(+1.7gの対照対-2.5gのALA+CL[-7%];p<0.01)および体脂肪の割合(-9%,p<0.001)と同様に,身体組成と炎症の改善を示した。全身および精巣上体WAT炎症は,他のすべてのグループよりALA+CLで低く,WATにおける精巣上体WAT抗炎症性CD206+M2マクロファージの増加した動員は,熱遺伝子脱共役蛋白質1およびATリパーゼのより高いmRNAおよび蛋白質レベルによって,併用治療群において増強された。結論:ALAとβ3-ARアゴニストによる慢性治療はDIO誘導炎症を低下させる。AT免疫調節は,肥満患者における治療標的である。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
代謝異常・栄養性疾患一般  ,  脂質の代謝と栄養 

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