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J-GLOBAL ID:202202268203655667   整理番号:22A1112180

統合失調症病因の遺伝的基盤に接続した経路,シグネチャ分子および薬物物質を決定するためのバイオインフォマティクスおよびネットワークベースアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Bioinformatics and network-based approaches for determining pathways, signature molecules, and drug substances connected to genetic basis of schizophrenia etiology
著者 (5件):
資料名:
巻: 1785  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0705B  ISSN: 0006-8993  CODEN: BRREA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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統合失調症(SZP)の不均一病因と病態生理の知識は,その固有の複雑性と遺伝的メカニズムに関連する広大な動力学のため,合理的に不適切で非決定論的である。大規模なトランスクリプトームワイドデータセットの進化およびその後の関連,堅牢な技術の発展は,疾患病因の遺伝的基礎,その早期リスク予測,および治療介入のための薬物分子標的の予測に対する有望性を示している。本研究では,機能的アノテーションとネットワークベースのシステム生物学アプローチを通してSZPの遺伝的基礎を精査した。著者らは,2つのマイクロアレイデータセットから96の重複した差次的発現遺伝子(DEG)を決定し,その後,ハブ蛋白質(FYN,RAD51,SOCS3,XIAP,AKAP13,PIK3C2A,CBX5,GATA3,EIF3K,およびCDKN2B),転写因子およびmiRNAのようなトランスクリプトームシグネチャを明らかにするために,それらの相互接続ネットワークを同定した。。”その相互接続ネットワークを,その相互接続ネットワークを同定できた.(FYN,RAD51,SOCS3,XIAP,AKAP13,PIK3C2A,CBX5,GATA3,EIF3K,およびCDKN2B)。加えて,遺伝子セット濃縮を用い,有意な遺伝子オントロジー(例えば,ミクログリア細胞活性化の正の調節)およびSZPと関係した遺伝子に相互接続した関連した経路(軸索誘導および焦点接着のような)を明らかにした。最後に,Luteolin HL60 UPのような候補薬物物質を,これらの重要な分子シグネチャに基づく可能な治療標的として示唆した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
精神科の基礎医学 

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