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J-GLOBAL ID:202202268343333357   整理番号:22A0324199

2種の新規イソプレノイドヒドロキシフィタニルグリセロールモノエーテルと非イソプレノイドアルキルグリセロールエーテルにより明らかにしたグリセロールエーテルの続成運命【JST・京大機械翻訳】

Diagenetic fate of glycerol ethers revealed by two novel isoprenoid hydroxyphytanyl glycerol monoethers and non-isoprenoid alkyl glycerol ethers
著者 (7件):
資料名:
巻: 163  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0862B  ISSN: 0146-6380  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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イソプレノイドグリセロールエーテルおよび非イソプレノイドモノ-およびジアルキルグリセロールエーテル(MAGEsおよびDAGEs)の続成作用は,それらが低温滲出生態系におけるメタン(AOM)の嫌気性酸化に関与する微生物の潜在的マーカーであるので重要である。ここでは,MAGEとDAGEの存在量とそれらの炭素同位体組成を用いて,Haima寒帯からの滲出炭酸塩中のグリセロールエーテルとそれぞれの続成生成物を研究した。フィタニル部分のC-3でヒドロキシル化した2つの新規sn2-/sn3-O-ヒドロキシフィタニルグリセロールモノエーテルを同定し,両者は,古細菌に対するsn2-ヒドロキシアルキオールの高い比率,非常に低いδ13C値(-132‰から-120‰),および同時に豊富なクロセタンによるANME-2群の嫌気性メタン酸化古細菌(ANME)に起因した。ヒドロキシアーキオールの逐次分解経路に基づいて,sn2-/sn3-O-ヒドロキシフィタニルグリセロールモノエーテルは,C-3ヒドロキシ-フィニル側鎖がH+の存在下で優先的に加水分解されるので,ジ-ヒドロキシアルキオールの加水分解生成物を構成するようである。対照的に,イソプレノイド3,7,11,15-テトラメチルヘキサデカン-1,3-ジオールは,sn2/sn3-O-ヒドロキシアーキオール,ジ-ヒドロキシアルキオール,およびsn2-/sn3-O-ヒドロキシフィタニルグリセロールモノエーテルの加水分解生成物であり,それは同じ骨格および類似の13C-枯渇を有する構造によって支持された。”そのこと]は,最もありそうなものであった。また,それは,同じ骨格および類似の13C-欠乏を有する構造によって支持されている。”そのように,そのイソプレノイド3,7,11,15-テトラメチルヘキサデカン-1,3-ジオールは,おそらく,sn2/sn3-O-ヒドロキシアルキオール,ジ-ヒドロキシアルキオールおよびsn2-/sn3-O-ヒドロキシフィタニルグリセロールモノエーテルの加水分解生成物であった。さらに,MAGEs,DAGEsおよび対応する非イソプレノイド短鎖アルコールについて同様の関係が見出された。類似のδ13C値(-110‰から-100‰)に加えて,非イソプレノイド短鎖アルコール,MAGEs,およびDAGEsは非常に類似した鎖長と不飽和パターンを示し,非イソプレノイドアルコールが脂質産生微生物の生状態に依存するMAGEsとDAGEsの生合成中間体または分解生成物のいずれかであることを示した。本研究は,自生炭酸塩と堆積岩中に保存された古代微生物のトレーサとして使用できるグリセロールエーテルとそのそれぞれの誘導体の関係を強調する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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