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J-GLOBAL ID:202202268365964358   整理番号:22A0911359

慢性閉塞性肺疾患における調節不全循環マイクロRNA-126: 急性増悪リスク,重症度度および炎症性サイトカインとの関連【JST・京大機械翻訳】

Dysregulated circulating microRNA-126 in chronic obstructive pulmonary disease: linkage with acute exacerbation risk, severity degree, and inflammatory cytokines
著者 (5件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: e24204  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2635A  ISSN: 0887-8013  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:マイクロRNA-126(miR-126)は気道組織損傷と肺炎症の調節を介して呼吸器疾患に関与するが,慢性閉塞性肺疾患(COPD)との関係は報告されていない。本研究は,COPD急性増悪リスクを推定するためのmiR-126の価値と,COPD患者における疾患重症度と炎症性サイトカインとの関係を評価することを目的とした。方法:本研究は症例対照研究であった。70名の急性増悪COPD(AECOPD)患者,70名の安定COPD(SCOPD)患者,および70名の健常対照者(HC)を連続的に募集した。血漿miR-126発現を逆転写定量的ポリメラーゼ連鎖反応によって検出した。COPD患者における血漿腫瘍壊死因子α(TNF-α),インターロイキン-1β(IL-1β),インターロイキン-6(IL-6)およびインターロイキン-17(IL-17)を,さらに酵素結合免疫吸着アッセイにより測定した。結果:MiR-126は,SCOPD患者およびHCと比較してAECOPD患者で高かった(両方のP_adj<0.001)。受信者動作特性曲線は,miR-126が,SCOPD患者(曲線下面積(AUC):0.805,95%CI:0.733-0.877)およびHC(AUC:0.884,95%CI:0.829~0.939)からのAECOPD患者を区別し,また,HCからのSCOPD(AUC=0.656,95%CI:0.566~0.747)を識別した。MiR-126は,AECOPD患者(p<0.001)とSCOPD患者(p<0.001)の両方でGOLDステージと正相関した。さらに,miR-126は,AECOPD患者におけるTNF-α(p<0.001),IL-1β(p=0.002),IL-6(p=0.009)およびIL-17(p<0.001)レベルと正に相関した。しかし,miR-126は,SCOPD患者とHCにおいて,IL-1βまたはIL-6レベル(すべてのp>0.050)の代わりにTNF-αとIL-17レベル(すべてのp<0.050)に正に関連した。結論:循環miR-126の調節は,COPD感受性およびその急性増悪リスクに関連するだけでなく,COPD患者における疾患重症度および炎症性サイトカインとリンクする。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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呼吸器の疾患 

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