前立腺癌の光力学療法に対する熱ショック蛋白質阻害剤ゲルダナマイシンとフリーラジカルの併用効果【JST・京大機械翻訳】

Sun Qinyan; Liu Fengyu; Wen Zhenfu; Xia Jing; Li Hongjuan; Xu Yongqian; Sun Shiguo

文献

J-GLOBAL ID：202202268416178584 整理番号：22A0886195

前立腺癌の光力学療法に対する熱ショック蛋白質阻害剤ゲルダナマイシンとフリーラジカルの併用効果【JST・京大機械翻訳】

Combined effect of heat shock protein inhibitor geldanamycin and free radicals on photodynamic therapy of prostate cancer

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資料名：
巻： 10 号： 9 ページ： 1369-1377 発行年： 2022年
JST資料番号： W2382A ISSN： 2050-750X CODEN： JMCBDV 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

前立腺癌は,最も一般的な悪性腫瘍であり,男性の癌誘発性死亡の2番目の主要な原因である。最近,光線力学療法(PDT)は,その高精度と外傷のため,前立腺癌治療で大きな注目を集めている。しかし,腫瘍の低酸素微小環境は,前立腺癌における酸素依存性PDTの治療効果を著しく減少させ,活性酸素種(ROS)の発生を妨げる。加えて,PDTプロセスは,生存促進および抗アポトーシス蛋白質の過剰発現を誘導し,それによってPDTの有効性を低下させる。本研究では,インドシアニングリーン(ICG),2,2′-アゾビス[2-(2-imidazolinI-2-イル)プロパン]ジ塩酸塩(AIBI)および熱ショック蛋白質90(Hsp90)阻害剤ゲルダナマイシン(17-AAG)の標的化デリバリーのための新規多機能ナノシステムを提案した。近赤外光照射の下で,ICGの光熱効果はAIBI分解を誘導し,酸素非依存性フリーラジカルを放出し,それは妨害されたICG媒介ROS生成を救済する。さらに,17-AAGはHsp90を阻害することにより耐熱性を低下させ,それによって軽度の温熱療法を達成した。同時に,Hsp90の阻害は抗アポトーシス蛋白質(サバイビン)およびアンドロゲン受容体(AR)のようなそのクライアント蛋白質の過剰発現を阻害し,それによってPDTの有効性を改善し,前立腺癌細胞アポトーシスを誘発する。結果は,ナノシステムがフリーラジカルと17-AAGを結合することによりPDTを増強し,前立腺癌細胞に対して良好な抗癌効果を示すが,正常細胞に対しては毒性が少ないことを示した。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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抗腫よう薬の基礎研究 , 固体デバイス製造技術一般 , 腫ようのその他の治療法

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