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J-GLOBAL ID：202202268457134642   整理番号：22A0430909

miR-21-5p阻害剤のUTMD仲介送達は肺癌の発生を抑制する【JST・京大機械翻訳】

UTMD-mediated delivery of miR-21-5p inhibitor suppresses the development of lung cancer

著者 (6件)： Zhou Xiaoyu (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Jinan University, 613 W. Huangpu Avenue, Guangzhou City, Guangdong Province, 510630, China) ,  Zhou Xiaoyu (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, 287 Changhuai Road, Longzihu District, Bengbu City, Anhui Province, 233000, China) ,  Liu Haitao (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, 287 Changhuai Road, Longzihu District, Bengbu City, Anhui Province, 233000, China) ,  Pang Yingying (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, 287 Changhuai Road, Longzihu District, Bengbu City, Anhui Province, 233000, China) ,  Wang Muqun (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, 287 Changhuai Road, Longzihu District, Bengbu City, Anhui Province, 233000, China) ,  Liu Shengming (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Jinan University, 613 W. Huangpu Avenue, Guangzhou City, Guangdong Province, 510630, China)
資料名： Tissue & Cell  (Tissue & Cell)
巻： 74  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0118C  ISSN： 0040-8166  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:超音波標的化マイクロバブル破壊(UTMD)は,新しいタイプの遺伝子デリバリー技術である。MiR-21~5pは様々な癌で高度に発現した。この論文では,miR-21~5p阻害剤を,肺癌でその役割を観察するために,UTMDにより肺癌細胞にトランスフェクトした。【方法】StarBaseを用いて,肺癌患者におけるmiR-21-5p発現と患者の予後との関係を分析した。肺癌組織または細胞株におけるmiR-21-5p発現を,定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(qRT-PCR)によって測定した。細胞生存率に及ぼすSonoVueまたは勾配機械的指数(MI)(0,0.5,1,1.5,2W/cm2)の勾配濃度(0,5,10,20,30%)の影響を臭化3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾールイウム(MTT)によって検出した。miR-21-5pとB細胞転座遺伝子2(BTG2)の間の標的関係を,標的Scanによって予測して,二重ルシフェラーゼレポーター分析によって確認した一方,2つの遺伝子の発現をqRT-PCRによって測定した。リポソームトランスフェクションまたはUTMDトランスフェクションを通して,肺癌細胞の生物学的挙動に及ぼすmiR-21-5p/BTG2の影響,異種移植腫瘍の大きさおよびki67とmiR-21~5pの発現を,それぞれqRT-PCR,ウェスタンブロット,細胞機能実験および免疫組織化学で測定した。結果:MiR-21~5p発現は肺癌でアップレギュレートされ,予後不良と関連していた。最適超音波条件は,10%SonoVue濃度と1W/cm2であった。UTMDトランスフェクションはリポソームトランスフェクションよりも強い効果を示した。MiR-21-5pは,BTG2を標的化することにより,細胞生存性,増殖および移動を促進したが,アポトーシスを抑制した。MiR-21-5p阻害剤は異種移植腫瘍のサイズと体積および異種移植腫瘍組織におけるki67とmiR-21-5pの発現を減少させた。UTMD媒介miR-21~5p阻害剤は,肺癌の発生を効果的に抑制することができる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 超音波 ,  遺伝子 ,  腫瘍 ,  リポソーム ,  異種移植 ,  トランスフェクション ,  ターゲティング ,  *肺腫瘍 ,  アポトーシス ,  RT-PCR法 ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： 予後不良 ,  細胞生存率 ,  腫瘍組織 ,  *miR-21 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： miR-21-5p ,  肺癌 ,  B細胞転座遺伝子2 ,  超音波標的微小気泡破壊

分類 (4件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  生物学的機能  (EB04020F) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G)

タイトルに関連する用語 (5件)： miR-21 ,  阻害剤 ,  仲介 ,  送達 ,  肺癌