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J-GLOBAL ID:202202268521494980   整理番号:22A1111883

経カテーテル大動脈弁置換術対大動脈弁置換術における現代の転帰傾向【JST・京大機械翻訳】

Contemporary Outcome Trends in Transcatheter Aortic Valve-in-Valve Implantation Versus Redo Aortic Valve Replacement
著者 (15件):
資料名:
巻: 171  ページ: 115-121  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0916B  ISSN: 0002-9149  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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バルブインバルブ(ViV)経カテーテル大動脈弁移植は,まだ進化する方法であるので,過去20年間,ViVおよび従来の再手術大動脈弁置換(SAVR)後の早期および中期転帰の発達を評価した。院内データベースを,著者らのセンターで生体人工大動脈弁を失敗するために治療した60歳以上の患者に対して遡及的にスクリーニングした。臨床および追跡調査特性を,弁学術研究コンソーシアム-2(VAC-2)定義に従って,ViVまたは赤o-SAVRを受けた患者の間で比較した。転帰パラメータの比較を,群間のベースライン差のために調整した。2002年6月~2020年4月の間に,ViV患者209名および赤o-SAVR患者65名は,包含基準を満たした。有意差は,30日(ViV3.8%,SAVR3.1%,p=0.778)または6か月死亡率(ViV14.0%,SAVR7.5%,p=0.283)で見つからなかった。ViVの患者は,急性腎損傷(ステージIIまたはIII)と生命を脅かす出血を頻繁に経験したので,それらはより頻繁に30日VARC-2併用安全エンドポイント(79.2%対61.5%,オッズ比[OR]2.540,p=0.023)に達した。ViVの患者は,臨床効果(68.3%対84.6%,OR0.408,p=0.041)とデバイス成功(79.9%対92.3%,OR0.311,p=0.040)エンドポイントに達し,術後経弁膜勾配>20mmHgのより高い頻度のためであった。しかし,過去10年間,VARC-2臨床効果とデバイス成功率は,ViV症例で連続的に増加した。結論として,ViVとSAVRは,同様の急性死亡率と,この単一施設コホートにおける異なる有益と有害な転帰プロファイルと関連していた。ViV処置後の結果は,過去数年にわたって連続的に改善した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系疾患の外科療法 
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