L,X-型配位子をもつ明確なプレ触媒により可能となったコバルト触媒によるC(sp=2)-C(sp=η3)Suzuki-Miyaura交差カップリング【JST・京大機械翻訳】

Mills L. Reginald; Gygi David; Ludwig Jacob R.; Simmons Eric M.; Wisniewski Steven R.; Kim Junho; Chirik Paul J.

文献

J-GLOBAL ID：202202268758204729 整理番号：22A0727809

L,X-型配位子をもつ明確なプレ触媒により可能となったコバルト触媒によるC(sp=2)-C(sp=η3)Suzuki-Miyaura交差カップリング【JST・京大機械翻訳】

Cobalt-Catalyzed C(sp²)-C(sp³) Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Enabled by Well-Defined Precatalysts with L,X-Type Ligands

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資料名：
巻： 12 号： 3 ページ： 1905-1918 発行年： 2022年
JST資料番号： W5035A ISSN： 2155-5435 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

フェノキシイミン(FI)配位子と組み合わせたコバルト-(II)ハライドは,アルキルブロミドとネオペンチルグリコール(ヘテロ)-アリールボロン酸エステルの間のC-(sp2)-C-(sp3)Suzuki-Miyaura交差カップリングのためのin situで効率的なプレ触媒を生成した。このプロトコルは,5mol%のプレ触媒負荷で,求核試薬と求電子試薬(36例,34~95%)のホストとの効率的なC-C結合形成を可能にした。ラジカル時計として機能するアルキルハライド求電子試薬による研究は,触媒反応の過程でアルキルラジカルの中間体を支持した。FI-コバルト触媒の改善された性能は,ジアミン型配位子のそれらと比較して,ケージ捕捉ラジカルの寿命減少と相関した。フェノキシイミン-コバルト配位化学の研究は,L,X相互作用を検証し,最適で明確な空気安定性モノ-FI-コバルト-(II)プレ触媒構造の発見をもたらした。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (5件)： , , , ,

有機ほう素化合物 , 付加反応,脱離反応 , 芳香族単環ハロゲン化合物

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