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J-GLOBAL ID:202202268831568028   整理番号:22A0636025

ディジタルマイクロ流体プラットフォーム上のKRAS点変異識別のためのワンショット高分解能融解曲線解析【JST・京大機械翻訳】

One-shot high-resolution melting curve analysis for KRAS point-mutation discrimination on a digital microfluidics platform
著者 (7件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 537-549  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2330A  ISSN: 1473-0197  CODEN: LCAHAM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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一塩基多型(SNP)は,個別化医療,法医学,薬理遺伝学,および疾患診断において重要な役割を果たす。異なる既存のSNP遺伝子タイピング技術の中で,融解曲線分析(MCA)は,融解温度(T_m)を抽出する際に,その高精度および直接的手順により,ますます一般的になっている。しかし,既存のデジタルマイクロ流体(DMF)プラットフォームに関する研究は,オンチップ急速加熱プロセス中の濃厚液滴内の温度不均一性により,固有の限界を持つ。オンチップサーモスタットの利用は実時間で動的融解プロセスを制御およびモニターできるが,高速融解進化を収容する不十分なシステム応答時間から生じる限られたT_m精度は,高スループットで正確なMCAに対して大きな課題を依然として提起する。本研究では,DMFプラットフォーム上のワンショットMCAを提案した。階層的ミクロ/ナノ構造を有する機能性基板の仕立ては,pL-スケール液滴の高分解能パターニングを可能にした。特に,水熱および光触媒処理は,機能的基質が>170°Cの超濡れ性コントラストを示し,200μm超親水性パターン以上でpL-スケールDNA試料の高分解pL液滴への受動分離を促進する。この高分解能MCA法は,KRAS遺伝子標的を3秒で単一ヌクレオチド変異で識別するのに成功した。オフチップ結果と比較したとき,得られたT_mにおける高精度と一貫性は,DMFプラットフォームに対する近患者診断,精密薬剤,遺伝的カウンセリング,および予防戦略に対する機会を示した。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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流体式制御機器  ,  細胞・組織培養法  ,  バイオアッセイ 

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