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J-GLOBAL ID:202202268878489437   整理番号:22A0951347

ペリンドプリルのイオン移動度分光法の探索とモデリング:大きな分子におけるプロトン化-解離反応の例【JST・京大機械翻訳】

Exploring and modeling the ion mobility spectrometry of perindopril: Example of protonation-dissociation reactions in large molecules
著者 (6件):
資料名:
巻: 57  号:ページ: e4814  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0604A  ISSN: 1076-5174  CODEN: JMSPFJ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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コロナ放電イオン移動度分光法の正モードにおけるペリンドプリルの化学イオン化と解離を考慮するために,現在の研究を構築した。473Kのセル温度で,ペリンドプリルエルバミンのイオン移動度スペクトルに4つの生成物イオンピークが観測された。これらのピークは,検証された密度汎関数理論(DFT)によって逆行された計算を伴う経過時間にわたるイオン移動度スペクトルにおける得られた強度変化分析を通して帰属された。この点に関して,各ピークと関連する最も安定したイオン種および対応する信頼できる生成経路を,よく確認されたメタハイブリッド密度汎関数理論,M06-2Xにより見出した。ピークは,対イオン及び関連フラグメントイオンを含むプロトン化ペリンドプリル及びその解離生成物に帰属した。しかし,気相中の中性ペリンドプリルの構造は,より安定なものを見つけるために完全に評価された。理論による予測化学イオン化生成物は,ここで提示した実験と良く一致した。理論的評価は,解離過程によるフラグメントの生成が,ペリンドプリルがイオン化領域からプロトンを得る時に起こることを示した。また,プロトンなしでは解離過程はなかった。したがって,ここで研究した機構はプロトン移動である。ペリンドプリルのすべての可能な部位を,それらの可能な反応と共にプロトン化のために理論的に考察した。計算したPESに加えて,得られたスペクトルに対する帰属イオンを,計算した平衡定数と速度定数によって確認した。著者らの理論的結果は,主なフラグメントのピークが障壁を含まない反応経路によって生成されたM-CH_3CH_2OHであることを示した。本研究は将来の研究のための大きな分子スペクトルを解釈する新しい展望を開く。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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質量分析 

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