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J-GLOBAL ID：202202269150668888   整理番号：22A0621310

肝臓マクロファージは非アルコール性脂肪性肝炎における黒色腫分化関連遺伝子5を発現する【JST・京大機械翻訳】

Hepatic Macrophages Express Melanoma Differentiation-Associated Gene 5 in Nonalcoholic Steatohepatitis

著者 (14件)： Kawaguchi Shogo (Department of Vascular Biology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Sakuraba Hirotake (Department of Gastroenterology and Hematology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Horiuchi Momone (Department of Vascular Biology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Ding Jiangli (Department of Vascular Biology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Matsumiya Tomoh (Department of Vascular Biology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Seya Kazuhiko (Department of Vascular Biology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Iino Chikara (Department of Gastroenterology and Hematology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Endo Tetsu (Department of Gastroenterology and Hematology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Kikuchi Hidezumi (Department of Gastroenterology and Hematology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Yoshida Shukuko (Department of Gastroenterology and Hematology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Yoshida Shukuko (Shibata Irika Co. Ltd. Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Hiraga Hiroto (Department of Gastroenterology and Hematology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Fukuda Shinsaku (Department of Gastroenterology and Hematology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan) ,  Imaizumi Tadaatsu (Department of Vascular Biology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Aomori, Japan)
資料名： Inflammation  (Inflammation)
巻： 45  号： 1  ページ： 343-355  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0770A  ISSN： 0360-3997  CODEN： INFLD4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 先天性免疫系の活性化は,非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)の病因に必須である。パターン認識受容体の中で,toll様受容体(TLRs)は,腸駆動内毒素への肝臓の曝露を反映するNASHの発症に深く関与することがよく特性化されている。対照的に,レチノイン酸誘導遺伝子I(RIG-I)様受容体(RLR)が疾患進行に同様に関与するかどうかは解明されていない。本研究では,NASHの食事誘発性マウスモデルにおいて,RLRのメンバーであることが知られている黒色腫分化関連抗原5(MDA5)の発現を調べた。コリン欠乏L-アミノ酸定義高脂肪食(CDAHFD)の1,3,および6週後にC57BL/6Jマウスから肝臓組織を採取し,MDA5の発現をウェスタンブロット法,免疫蛍光(IF),およびリアルタイム定量的PCR(qPCR)によって分析した。ウェスタンブロット法の結果は,MDA5の肝臓発現が3週と6週で増加したことを示した。IFでは,MDA5陽性細胞はF4/80とCD11bを共発現し,それらは活性化マクロファージであり,これらの細胞はCDAHFD後1週間で出現し始めた。MDA5のmRNA発現は,1週で有意に上方制御された。さらに,非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)の11人の患者から採取した肝生検標本を用いてIFを行い,MDA5陽性マクロファージが11人の患者中8人で検出されることを見出した。in vitro研究において,MDA5はマウス骨髄由来マクロファージおよびTHP-1細胞においてリポ多糖類による刺激により誘導した。本知見は,MDA5がNASHの炎症に関与することを示唆する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  炎症 ,  内毒素 ,  ヌクレオチジルトランスフェラーゼ ,  *分化 ,  マウス ,  リポ多糖類 ,  *マクロファージ ,  アップレギュレーション ,  病因 ,  ウェスタンブロット法 ,  アダプタータンパク質 ,  自然免疫 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： MDA5 ,  *非アルコール性脂肪性肝炎 ,  mRNA発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： MDA5 ,  NASH ,  マクロファージ ,  F4/80 ,  CD11b ,  CDAHFD

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  感染免疫  (ED03030P)

タイトルに関連する用語 (7件)： 肝臓 ,  マクロファージ ,  非アルコール性脂肪性肝炎 ,  黒色腫 ,  分化 ,  遺伝子 ,  発現