前頭前野皮質,Hippocampusおよび小脳におけるミクログリア数に及ぼすバルプロ酸暴露の影響【JST・京大機械翻訳】

Gifford Janace J.; Deshpande Pooja; Mehta Priyanka; Wagner George C.; Kusnecov Alexander W.

文献

J-GLOBAL ID：202202269306111898 整理番号：22A0325710

前頭前野皮質,Hippocampusおよび小脳におけるミクログリア数に及ぼすバルプロ酸暴露の影響【JST・京大機械翻訳】

The Effect of Valproic Acid Exposure throughout Development on Microglia Number in the Prefrontal Cortex, Hippocampus and Cerebellum

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資料名：
巻： 481 ページ： 166-177 発行年： 2022年
JST資料番号： T0919A ISSN： 0306-4522 CODEN： NRSCDN 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

ミクログリアは脳における常在免疫細胞として機能し,傷害および病理学的発達に応答する。それらはシナプス発生と調節の形成にも関与している。本研究では,ミクログリア密度に及ぼすバルプロ酸(VPA)の影響とともに,選択出生後(P)年齢にわたる多数の脳領域におけるミクログリア細胞密度を調べた。特に,C57BL/6JCx_3CR1+/GFPマウスを,ベースライン条件下でP7,P14,P30およびP60のミクログリア細胞数変化および400mg/kg VPAまたは生理食塩水の投与後に調べた。前頭前野(PFC),海馬および小脳を観察した。対照条件下で,結果は,P14での海馬のピーク密度およびP15からP30へのPFCミクログリア数の増加による発生を通して,これらの脳領域におけるミクログリアの数のシフトを示した。興味深いことに,VPA処理は領域特異的様式でミクログリア数を増強した。P7のVPAは海馬と小脳のミクログリア細胞数を増加させたが,P14 VPA処理は小脳のみのミクログリア密度を変化させた。P30でのVPA後,小脳増加も生じ,PFCにおける数の増加の影響により停止した。最後に,P60でVPAで処理した動物は海馬のみのミクログリア密度低下を示した。これらの結果は,異なる脳領域にわたって異なる発生調節様式で,ミクログリア細胞密度の急速なVPA誘導増加を示唆する。さらに,早期VPAが興奮毒性損傷を引き起こすという以前の報告の文脈において,本知見は早期VPA曝露が早期毒物チャレンジに対する変化したミクログリア応答を研究するためのモデルを提供することを示唆する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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神経の基礎医学 , 抗てんかん薬・抗けいれん薬の基礎研究 , 神経系の疾患 , 中枢神経系

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