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J-GLOBAL ID：202202269386406689   整理番号：22A0972287

同位体交換液体クロマトグラフィー-誘導結合プラズマ質量分析により測定した海水中の海洋配位子への鉄結合の遅い速度論【JST・京大機械翻訳】

Slow Kinetics of Iron Binding to Marine Ligands in Seawater Measured by Isotope Exchange Liquid Chromatography-Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry

著者 (3件)： Boiteau Rene M. (College of Earth, Ocean, and Atmospheric Sciences, Oregon State University, Oregon, United States) ,  Boiteau Rene M. (Environmental Molecular Sciences Laboratory, Pacific Northwest National Laboratory, Washington, United States) ,  Repeta Daniel J. (Department of Marine Chemistry and Geochemistry, Woods Hole Oceanographic Institution, Massachusetts, United States)
資料名： Environmental Science & Technology  (Environmental Science & Technology)
巻： 56  号： 6  ページ： 3770-3779  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0839A  ISSN： 0013-936X  CODEN： ESTHA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 海洋における溶存鉄(Fe)スペシエーションの現在の理解は,2つの基本的に異なるアプローチに基づいている:不均一配位子プールのバルク特性を測定する電気化学的方法と分子レベルでのリガンドを特徴付ける液体クロマトグラフィー質量分析法である。ここでは,液体クロマトグラフィー-誘導結合質量分析を用いて,配位子結合56Feと57Feの交換をモニターすることにより,海水中の天然に存在する配位子のFe-配位子解離速度定数(k_d)を同時に決定するための方法について述べた。フェリクロムとフェリオキサミンEの溶液についてk_dの値を決定した。海水中でフェリクロム(k_d=10×10-8s-1)の解離速度定数はフェリオキサミンE(k_d=3.6×10-8s-1)よりも大きかった。両化合物の速度は純水に比べて海水中で2倍以上速く,海水塩が解離を促進することを示唆した。天然海水の有機抽出物に関する同位体交換実験は,クロマトグラフ的に未解決の溶存態有機物に関連したリガンド結合部位が,アンフィバクチンシデロホア(k_d=2.15×10-6s-1)より迅速に(k_d=1.8×10-5s-1),m/z709(k_d=9.6×10-6s-1)で未同定のシデロホアと,より迅速に(k_d=1.8x10-5s-1)に交換したことを示した。これらの知見は,著者らのアプローチが,速度論的および熱力学的金属結合特性を有する分子レベルのリガンド同定を橋渡しすることができることを示す。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *質量分析 ,  *同位体交換 ,  熱力学 ,  *鉄 ,  *液体クロマトグラフィー ,  *クロマトグラフィー ,  錯体生成 ,  *海洋 ,  電気化学 ,  溶存成分 ,  *配位子 ,  解離速度 ,  シデロホア ,  スペシエーション
準シソーラス用語： 溶存有機物 ,  溶存鉄 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： シデロホア ,  海洋生物地球化学 ,  金属錯体生成 ,  反応速度

分類 (1件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W)

タイトルに関連する用語 (7件)： 同位体交換 ,  液体クロマトグラフィー ,  誘導結合プラズマ質量分析 ,  海洋 ,  配位子 ,  鉄 ,  速度論