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J-GLOBAL ID：202202269477198303   整理番号：22A0188138

Brd4は軟骨細胞分化と軟骨内骨化に必要である【JST・京大機械翻訳】

Brd4 is required for chondrocyte differentiation and endochondral ossification

著者 (14件)： Paradise Christopher R. (Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Paradise Christopher R. (Center for Regenerative Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Galvan M. Lizeth (Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Pichurin Oksana (Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Jerez Sofia (Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Kubrova Eva (Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Dehghani S. Sharare (Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Carrasco Margarita E. (Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Thaler Roman (Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Larson A. Noelle (Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  van Wijnen Andre J. (Department of Biochemistry, University of Vermont, Burlington, VT, USA) ,  van Wijnen Andre J. (Department of Internal Medicine, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, Netherlands) ,  Dudakovic Amel (Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Dudakovic Amel (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA)
資料名： Bone (New York)  (Bone (New York))
巻： 154  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0177D  ISSN： 8756-3282  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多能性間葉間質細胞(MSC)の分化は,系統特異的転写因子と補因子の活性によって指向される。これらの蛋白質のサブセットはH3とH4ヒストン蛋白質のN末端のアセチル化を調節するヒストンアセチルトランスフェラーゼまたはデアセチラーゼを動員することによりクロマチンのアクセシビリティを制御する。ブロモドメイン(BRD)蛋白質はこれらのアセチル化マークを認識し,転写機構を含むRNA pol IIを動員する。著者らの以前の研究は,Brd4がin vitroで骨芽細胞分化に必要であることを示した。ここでは,C57BL/6マウスにおける軟骨内骨化に対するBrd4の役割および細胞培養モデルにおける軟骨形成分化を検討した。間充織におけるBrd4の条件喪失(Brd4 cKO,Brd4fl/fl:Prrx1-Cre)は,軟骨内骨化の変化を示すより小さなマウスを生じる。重要なこととして,異常な成長プレート形態および遅延した長い骨形成が,幼若Brd4 cKOマウスで観察できた。1週齢のBrd4 cKOマウスは,骨幹内の増殖および肥大領域を減少させ,二次骨化中心の形成の遅延を示す。細胞レベルでは,Brd4機能はATDC5細胞と未成熟マウス関節軟骨の両方の軟骨形成分化と成熟に必要である。機構的に,Brd4欠損はSox9レベルを抑制し,Sox9とRunx2応答軟骨内遺伝子(例えばCol2a1,Acan,Mmp13とSp7/Osx)の発現を減少させた。まとめると,著者らの結果は,Brd4が正常な軟骨形成と軟骨内骨化に必要な重要なエピジェネティック調節因子であることを示す。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アセチル化 ,  RNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  クロマチン ,  骨形成 ,  細胞培養 ,  ヒストン ,  *分化 ,  転写因子 ,  in vitro実験 ,  補因子 ,  エピジェネティクス
準シソーラス用語： 軟骨形成 ,  *軟骨内骨化 ,  ブロモドメイン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Brd4 ,  エピジェネティクス ,  遺伝子動物モデル ,  成長板 ,  ヒストン ,  四肢パターン形成

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞分裂・増殖  (EF02020D) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： BRD4 ,  軟骨細胞分化 ,  軟骨内骨化