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J-GLOBAL ID:202202269548619080   整理番号:22A0480599

SARS-CoV-2に応答する性特異的非コードRNAとネットワークへの新しい洞察【JST・京大機械翻訳】

A new insight into sex-specific non-coding RNAs and networks in response to SARS-CoV-2
著者 (3件):
資料名:
巻: 97  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1228A  ISSN: 1567-1348  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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SARS-CoV-2は,COVID-19に関与するRNAウイルスであり,その予後は,男性でわずかに悪いことが見出されている。本研究は,異なるmRNAとそれらの調節分子(miRNAsとlncRNAs)の発現を分析し,バイオインフォマティクス解析を用いて性特異的発現パターンとCOVID-19感受性の存在の可能性を考察した。SARS-CoV-2ゲノムヌクレオチド配列上の全てのヒト成熟miRNA配列の結合部位をmiRandaツールにより予測した。GSE157103からGalaxy webサーバを用いて配列決定データを発掘し,特徴計数の出力をDEseq2パッケージを用いて解析し,差次的発現遺伝子(DEG)を得た。遺伝子セット濃縮分析(GSEA)とDEGアノテーション分析を,ToppGenとMetascopeツールを用いて行った。RNAインターラクトームデータベースを用いて,差次的に発現したlncRNAと差次的に発現したmRNA間の相互作用を予測した。最後に,それらのネットワークをトップmiRNAで構築した。SARS-COVID-2ゲノム基準上の3から5結合部位を持つ11のmiRNAを同定した。miR-29c-3p,miR-21-3p,miR-6838-5pは4つの結合部位を占め,miR-29a-3pはSARS-CoV-2ゲノムに5つの結合部位を持っていた。さらに,miR-29a-3pおよびmiR-29c-3pは,DEGを標的とするトップmiRNAであった。miRNA(125,181b,130a,29a,b,c,212,181a,133a)の発現レベルは,COVID-19の雄で変化し,これらがACE2発現を調節し,ファゴソーム,補体活性化および細胞-マトリックス接着に影響することにより免疫応答に影響した。著者らの結果は,XIST lncRNAが上方制御され,TTTY14,TTTY10,およびZFY-AS1lncRNがCOVID-19のICUと非ICU男性の両方で下方制御されたことを示した。非コードRNAの調節不全は,COVID-19の男性の病態生理に決定的な影響を及ぼし,なぜそれらがバイオマーカーおよび治療薬として使用されるかである。全体として,著者らの結果は,miR-29ファミリー標的調節パターンを示し,COVID-19の男性における重症度および生存転帰に対する有望なバイオマーカーになるかもしれないことを示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子操作  ,  遺伝子の構造と化学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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