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J-GLOBAL ID：202202269858489643   整理番号：22A1051257

コンビナトリアルセツキシマブ標的化高分子ナノ複合体は,効率的な放射性核種取り込みを伴うin vivoでPRC1レベルを減少し,転移性肝細胞癌の増殖を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Combinatorial cetuximab targeted polymeric nanocomplexes reduce PRC1 level and abrogate growth of metastatic hepatocellular carcinoma in vivo with efficient radionuclide uptake

著者 (11件)： Poojari Radhika (Department of Biosciences and Bioengineering, Indian Institute of Technology Bombay, Mumbai, India) ,  Mohanty Bhabani (Comparative Oncology and Small Animal Imaging Facility, Advanced Centre for Treatment, Research and Education in Cancer (ACTREC), Tata Memorial Centre, Navi Mumbai, India) ,  Kadwad Vijay (Radiopharmaceuticals Production, Board of Radiation and Isotope Technology (BRIT), Navi Mumbai, India) ,  Suryawanshi Dayaram (Omega Laboratories, Lonand, Pune, India) ,  Chaudhari Pradip (Comparative Oncology and Small Animal Imaging Facility, Advanced Centre for Treatment, Research and Education in Cancer (ACTREC), Tata Memorial Centre, Navi Mumbai, India) ,  Chaudhari Pradip (Homi Bhabha National Institute (HBNI), Training School Complex, Anushakti Nagar, Mumbai, India) ,  Khade Bharat (Epigenetics and Chromatin Biology Group, ACTREC-TMC, Navi Mumbai, India) ,  Srivastava Rohit (Department of Biosciences and Bioengineering, Indian Institute of Technology Bombay, Mumbai, India) ,  Gupta Sanjay (Epigenetics and Chromatin Biology Group, ACTREC-TMC, Navi Mumbai, India) ,  Gupta Sanjay (Homi Bhabha National Institute (HBNI), Training School Complex, Anushakti Nagar, Mumbai, India) ,  Panda Dulal (Department of Biosciences and Bioengineering, Indian Institute of Technology Bombay, Mumbai, India)
資料名： Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine  (Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine)
巻： 41  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3138A  ISSN： 1549-9634  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝細胞癌(HCC)は,薬物応答不良の癌で最も悪性の形である。効果的な薬剤治療の開発は,HCCに対する大きな非met臨床的必要性のままである。著者らは,SCIDマウスにおける転移性HCCに対するコブテスタチンA4(CA4)および2-メトキシエストラジオール(2ME)(Cet-PLGA-b-PEG-CA4 NP+Cet-PLGA-b-PEG-2ME NP)のコンビナトリアルCetuximab(Cet)標的化高分子ポリ(D,L-ラクチド-co-グリコリド)-b-ポリ(エチレングリコール)ナノ複合体デリバリーの包括的な研究を報告する。125I-Cet-PLGA-b-PEG NPは,HCC腫瘍で48時間まで長い循環時間(18±1.0%ID/g,P<0.0001)で強力な蓄積と保持を示した。標的化高分子ナノ錯体によるコンビナトリアル処理は,遊離薬剤コンビナトリアル対照物より有意な腫瘍増殖阻害(85%,P<0.0001)を示し,同所性HCCを効果的に阻害し,肺転移を抑制した。コンビナトリアルナノ複合体処理は,HCCに対する治療反応の新規な標的であるPRC1を有意に遮断した。このように,コンビナトリアルセツキシマブ標的化高分子ナノ複合体は,転移HCCに対し優れた抗腫瘍活性を有し,臨床的翻訳に対する支持を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *放射性同位体 ,  抗腫瘍作用 ,  腫瘍 ,  マウス ,  *高分子 ,  *複合体 ,  *取込 ,  腫瘍転移 ,  *ターゲティング ,  *肝細胞癌 ,  ポリ乳酸-グリコール酸
準シソーラス用語： SCIDマウス ,  腫瘍成長 ,  肺転移 ,  *セツキシマブ ,  治療反応性 ,  同所性 ,  *転移性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： セツキシマブ標的化高分子ナノ複合体コンビナトリアル療法 ,  125I ,  18F-FDG-PET ,  微小管 ,  PRC1 ,  転移性肝細胞癌

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (9件)： 標的化 ,  高分子 ,  ナノ複合体 ,  放射性核種 ,  取り込み ,  PRC1 ,  転移性 ,  肝細胞癌 ,  増殖