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J-GLOBAL ID：202202269983477277   整理番号：22A0988395

環状1,3-ジカルボニル化合物の脱対称エナンチオ選択的還元反応機構をガスクロマトグラフィーで支援した。【JST・京大機械翻訳】

Study on Reaction Mechanism of Desymmetric Enantioselective Reduction of Cyclic 1 ,3-Diketones Aided by Gas Chromatography

著者 (2件)： Qin Xulong (中国科学院長春応用化学研究所 緑色化学与過程実験室,長春130022;中国科学技術大学,合肥230026) ,  Han Fushe (中国科学院長春応用化学研究所 緑色化学与過程実験室,長春130022;中国科学技術大学,合肥230026)
資料名： Fenxi Huaxue  (Fenxi Huaxue)
巻： 50  号： 2  ページ： 290-299  発行年： 2022年 
JST資料番号： C2394A  ISSN： 0253-3820  CODEN： FHHHDT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ガスクロマトグラフィー(GC)による1,3-シクロペンテンジオン化合物の脱対称エナンチオ選択的還元反応転化率と生成物含有量を測定する方法を開発し、重要な補助手段として、リン中心キラルホスフィンアミド触媒環状1に用いた。3-ジオンの脱対称的エナンチオ選択的還元反応機構を研究した。サンプルをDB-WAXカラム(30m×0.25mm,0.25μm)で分離し,標準化合物で比較し,GCによる定性及び定量分析を行い,異なる反応時間の残留原料と生成した異なる生成物の量を簡便,迅速,正確に測定することができた。添加剤と触媒なしで,添加剤のみ,触媒のみに加え,添加剤と触媒を同時に添加した4種類の反応プロセスを調べた。結果は,添加剤N,N-ジイソプロピルエチルアミン(DIPEA)と触媒の反応系が,他の3つの反応系よりも速く,5分で80%以上の転化率と70%のモノ還元目標生成物を含むことを示した。対照実験の結果は,DIPEAの添加が生成物のエナンチオ選択性を大幅に改善できることを示した。本研究の結果は、関連反応のメカニズム、即ちアミン類添加剤の添加がキラル活性触媒種の生成を促進できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *対称性 ,  反応時間 ,  定量分析 ,  *ガスクロマトグラフィー ,  定性分析 ,  アミン ,  反応系 ,  転化率
準シソーラス用語： キラリティ ,  エナンチオ選択性 ,  選択的還元 ,  対照実験 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 有機化合物の各種分析  (CC08034J)

タイトルに関連する用語 (6件)： 環状 ,  ジカルボニル化合物 ,  対称 ,  選択的還元反応 ,  ガスクロマトグラフィー ,  支援