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J-GLOBAL ID:202202270024841738   整理番号:22A0474958

ルキソリチニブ承認前後の原発性骨髄線維症における死亡率と二次悪性腫瘍のリスク【JST・京大機械翻訳】

Risk of mortality and second malignancies in primary myelofibrosis before and after ruxolitinib approval
著者 (6件):
資料名:
巻: 112  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0017A  ISSN: 0145-2126  CODEN: LEREDD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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原発性骨髄線維症(PMF)は罹患率と死亡率と関連する。ルキソリチニブは2011年11月に中間/高リスクPMFの治療に対する米国FDA承認を得た。リクリチニブ承認の前後におけるUS PMF患者の生存率と二次原発悪性(SPM)発生率の違いを評価した。PMF患者に対する国立癌研究所の監視,疫学,およびエンド結果(SEER)-18データベースを利用した後向き研究を行った。方法:患者を5年コホート(2007年~2011年)および後リクリチニブ(2012~2016)承認に分割し,コホート間のSPMsの標準集団および標準化発生率(SIR)に対する相対生存率(RSR)を比較した。2007年~2016年にPMFと診断された2020人の患者を対象とした。コホート間で4年RSRsに差はなかった(54%対57%,p=0.776)。より多くの患者は,後-ルキソリチニブコホートでSPMsを発症した(8%対6%,p=0.041)。大多数のSPMsは,後-ルキソリチニブコホート(SIR15.29対70.55)におけるAML形質転換のより高い発生率で血液学的であった。PMFの予後は,リクスリチニブの承認後の年には不良である。AML形質転換を含むSPM発生率は承認後の年において高い。集団転帰に対するruxolitnibの真の影響を決定するためにはさらなる研究が必要である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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血液の腫よう  ,  血液疾患の薬物療法  ,  血液の臨床医学一般  ,  血液疾患の治療一般  ,  抗腫よう薬の臨床への応用 
物質索引 (1件):
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