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J-GLOBAL ID:202202270127481334   整理番号:22A1023641

妊娠糖尿病におけるケモカイン【JST・京大機械翻訳】

Chemokines in Gestational Diabetes Mellitus
著者 (9件):
資料名:
巻: 13  ページ: 705852  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:妊娠糖尿病(GDM)におけるケモカインを調査する研究は,混合結果をもたらした。このメタ分析の目的は,GDM患者におけるケモカインの濃度が対照のそれと異なるかどうかを調査することであった。方法:系統的レビューおよびMeta-Analyzes(PRISMA)ガイドラインに対するP.Reporting Itemsに従って,著者らは,1日2021年8月1日までのケモカインおよびGDMについて,任意の言語で出版された論文に対する科学,Embase,Cochrane LibraryおよびPubMedデータベースのWebを組織的に検索した。GDM患者と対照患者間のケモカイン濃度の差を,95%信頼区間(CI)の標準化平均差(SMD)により測定し,制限最大尤度推定子によるランダム効果モデルを用いた適格研究のメタ分析において計算した。結果:17の研究がメタ分析の包含基準を満たした。要するに,それらは5,158人の参加者(934人のGDM患者と3,224人の対照)を含む9つの異なるケモカイン比較を含んだ。結果は,対照と比較し,GDM患者でこれらケモカイン(CCL2,CXCL1,CXCL8,CXCL9とCXCL12)の有意な増加を示した。しかし,GDM患者のケモカイン,CCL4,CCL11およびCXCL10は対照と比べて有意に減少した。さらに,サブグループ分析は,実験室検出(異なる試料タイプとアッセイ法)とGDM患者の臨床的特徴(民族とボディマスインデックス)に関するバイオマーカーとしてのケモカインの潜在的役割を明らかにした。結論:GDMはいくつかのケモカイン(CCL2,CCL4,CCL11,CXCL8,CXCL9,CXCL10およびCXCL12)と関連する。したがって,GDM発生の病態生理における潜在的標的またはバイオマーカーとしてのこれらのケモカインの考察が必要である。特に,サブグループ分析の情報は,新しい個別化臨床および治療戦略を開発するために,この関連の基礎となる推定機構を探索することの重要性を強調する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  婦人科疾患,妊産婦の疾患 
引用文献 (72件):
  • Szmuilowicz ED, Josefson JL, Metzger BE. Gestational Diabetes Mellitus. Endocrinol Metab Clin North Am (2019) 48(3):479-93. doi: doi: 10.1016/j.ecl.2019.05.001
  • Rosenn MF. Pregnancy Outcomes in Women With Gestational Diabetes Compared With the General Obstetric Population. Obstet Gynecol (1998) 91(4):638-9; author reply 639-40. doi: doi: 10.1097/00006250-199804000-00038
  • Lambrinoudaki I, Vlachou SA, Creatsas G. Genetics in Gestational Diabetes Mellitus: Association With Incidence, Severity, Pregnancy Outcome and Response to Treatment. Curr Diabetes Rev (2010) 6(6):393-9. doi: doi: 10.2174/157339910793499155
  • Johns EC, Denison FC, Norman JE, Reynolds RM. Gestational Diabetes Mellitus: Mechanisms, Treatment, and Complications. Trends Endocrinol Metab (2018) 29(11):743-54. doi: doi: 10.1016/j.tem.2018.09.004
  • Pantham P, Aye IL, Powell TL. Inflammation in Maternal Obesity and Gestational Diabetes Mellitus. Placenta (2015) 36(7):709-15. doi: doi: 10.1016/j.placenta.2015.04.006
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