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J-GLOBAL ID：202202270395747443   整理番号：22A0898397

新しいステロイドテトラゾール誘導体の合成,構造,計算および抗増殖活性研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, structural, computational, and antiproliferative activity studies of new steroidal tetrazole derivatives

著者 (4件)： Okljesa Aleksandar M. (Department of Chemistry, Biochemistry and Environmental Protection, University of Novi Sad Faculty of Sciences, Trg Dositeja Obradovica 3, Novi Sad 21000, Serbia) ,  Raicevic Vidak N. (Department of Chemistry, Biochemistry and Environmental Protection, University of Novi Sad Faculty of Sciences, Trg Dositeja Obradovica 3, Novi Sad 21000, Serbia) ,  Jakimov Dimitar S. (Faculty of Medicine, Oncology Institute of Vojvodina, University of Novi Sad, Put doktora Goldmana 4, Sremska Kamenica 21204, Serbia) ,  Klisuric Olivera R. (Department of Physics, University of Novi Sad Faculty of Sciences, Trg Dositeja Obradovica 4, Novi Sad 21000, Serbia)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1256  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,前立腺癌薬剤アビラテロンの5種類の新しいテトラゾール-エーテル化ステロイド(5-9)の合成を報告する。すべての新しく調製した化合物を1Hおよび13C NMR分光法および高分解能質量分析により特性化し,一方,化合物6および7を単結晶X線回折により分析した。結晶で観察された分子間相互作用を,Hirshfeld表面分析,2Dフィンガープリントプロット,および非共有結合相互作用分析によって調べた。5~9のDFT計算によって,分子静電ポテンシャルのマップを得た。さらに,全ての類似体をフロンティア軌道分析に供した。抗増殖活性アッセイにおいて,化合物5,7および9は,低マイクロモルIC_50範囲でPC-3細胞株に対して抗増殖活性を示すことが示された。同様に,MDA-MB-231に対して7~9,HT-29に対して5および7,およびA549に対して6のMCF-7に対して5の高活性が観察され,非癌MRC-5細胞株に対して細胞毒性は観察されなかった。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  分子間相互作用 ,  薬物 ,  培養細胞 ,  二次元 ,  細胞毒性 ,  *化合物 ,  エーテル化 ,  *作用 ,  フロンティア軌道 ,  密度汎関数法 ,  前立腺腫瘍 ,  A549細胞
準シソーラス用語： 細胞株 ,  非共有結合 ,  単結晶X線回折 ,  *抗増殖活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アンドロスタンテトラゾール ,  アビラテロン ,  Hirshfeld表面解析 ,  非共有結合相互作用 ,  DFT ,  反応性指数

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： ステロイド ,  テトラゾール誘導体 ,  計算 ,  抗増殖活性 ,  研究