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J-GLOBAL ID:202202270559438038   整理番号:22A0225311

細胞へのSARS-CoV-2侵入の機構【JST・京大機械翻訳】

Mechanisms of SARS-CoV-2 entry into cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 3-20  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1327A  ISSN: 1471-0072  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)による感染に起因するCOVID-19パンデミックの前例のない公衆衛生と経済的影響は,等しく前例のない科学的応答で満たされている。この応答の多くは,宿主細胞へのSARS-CoV-2侵入の機構,特に,その受容体,アンギオテンシン変換酵素2(ACE2)へのスパイク(S)蛋白質の結合,およびその後の膜融合に焦点を合わせた。この総説は,S蛋白質合成,S蛋白質構造,ACE2とのS蛋白質の会合に必要な立体配座転移,ACE2とのS蛋白質の受容体結合ドメインの関与,S蛋白質の蛋白質分解活性化,エンドサイトーシスおよび膜融合を含む,多段階SARS-CoV-2エントリー過程を理解するための構造的および細胞基盤を提供する。著者らは,これらの過程におけるフリン様プロテアーゼ,膜貫通プロテアーゼ,セリン2(TMPRSS2)およびカテプシンLの役割を定義し,効率的なヒト伝染を促進する貯蔵動物種およびS蛋白質適応におけるACE2オーソログの特徴を明らかにする。また,SARS-CoV-2侵入機構を標的とするワクチン,抗体および他の潜在的治療法の有用性を調べた。最後に,この重要なプロセスに関連する重要な未解決の問題を提示した。宿主細胞へのSARS-CoV-2のエントリは,ウイルススパイク蛋白質とその受容体アンギオテンシン変換酵素2の間の相互作用により媒介され,ウイルス-細胞膜融合が続く。世界規模の研究努力は,COVID-19パンデミックへの迅速な応答のためのワクチン開発の成功を可能にする,構造的および細胞レベルでのこのプロセスの詳細な理解を提供した。Copyright This is a U.S. government work and not under copyright protection in the U.S.; foreign copyright protection may apply. 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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細胞生理一般  ,  細胞構成体の機能  ,  生物学的機能 
タイトルに関連する用語 (3件):
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