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J-GLOBAL ID:202202270573840263   整理番号:22A0738939

標的化デリバリーのための表面構築金属有機骨格:癌増殖と転移の抑制【JST・京大機械翻訳】

A surface architectured metal-organic framework for targeting delivery: Suppresses cancer growth and metastasis
著者 (7件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3189A  ISSN: 1878-5352  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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多孔性ナノサイズ金属-有機骨格(MOFs)は,それらの多目的多孔質構造と薬物の大きな負荷のためのドラッグデリバリーナノキャリアとしての候補になっている。しかし,均一な形態,良好な生体適合性および標的化ドラッグデリバリーを有するMOFの合成の制御は,未だ,それらの臨床応用を大きく制限する挑戦である。ここでは,約500nmの均一な粒径を有する多機能ナノサイズ薬剤デリバリー材料MIL-101(Fe)@FU@FAを,治療目的を標的化するため合成することに成功した。標的化試薬葉酸(FA)分子を共有結合共役により5-FU負荷ナノ粒子MIL-101(Fe)-NH_2の表面に結合させた。細胞毒性試験は,合成したナノ粒子が生体適合性であり,MIL-101(Fe)@FUおよび遊離5-FUと比較して,SMMC-7721細胞に対する細胞増殖を著しく阻害できることを示した。細胞転移と浸潤実験は,ナノ粒子が腫瘍細胞に対する良好な抗転移能を有することを証明した。機構的に,MIL-101(Fe)@FU@FAはSMMC-7721細胞のアポトーシスを誘導し,G2/M期で細胞周期進行を遮断する。まとめると,薬物負荷ナノ粒子MIL-101(Fe)@FU@FAは,治療効果を達成するために,標的化および持続放出の効果を有した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物薬剤学(基礎)  ,  医用素材 

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