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J-GLOBAL ID：202202270776135052   整理番号：22A0749132

非小細胞肺癌患者の予後層別化のための腫瘍関連免疫細胞密度と免疫チェックポイント発現の組み合わせ考慮【JST・京大機械翻訳】

Combined Consideration of Tumor-Associated Immune Cell Density and Immune Checkpoint Expression in the Peritumoral Microenvironment for Prognostic Stratification of Non-Small-Cell Lung Cancer Patients

著者 (8件)： Yang Yong (1Department of Thoracic Surgery, Shanghai Pulmonary Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Yang Xiaobao (2Department of Laboratory Medicine, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Wang Yichao (3Department of Oncology, Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, China) ,  Xu Jingsong (2Department of Laboratory Medicine, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Shen Hanyu (2Department of Laboratory Medicine, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Gou Hongquan (2Department of Laboratory Medicine, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Qin Xiong (1Department of Thoracic Surgery, Shanghai Pulmonary Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Jiang Gening (1Department of Thoracic Surgery, Shanghai Pulmonary Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 13  ページ： 811007  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 微小環境の複雑性と高度に不均一な性質と抗腫瘍免疫と癌免疫回避に対するその効果を考えると,単一免疫マーカーの予後値は限られている。ここでは,免疫チェックポイント分子発現と腫瘍関連免疫細胞分布パターンの統合が,非小細胞肺癌(NSCLC)患者における予後予測にどのように影響するかを示す。著者らは,多重免疫組織化学結果から得た組織マイクロアレイ(TMA)データを分析し,腫瘍浸潤CD8+とFOXP3+免疫細胞と腫瘍細胞(PanCK+)の密度,ならびに腫瘍周囲と腫瘍内サブ領域におけるプログラム細胞死1(PD-1)+とプログラム細胞死リガンド1(PD-L1)+細胞の密度を測定した。腫瘍周囲コンパートメントにおいて,腫瘍内コンパートメントよりも浸潤CD8+およびFOXP3+免疫細胞の高い密度を見出した。さらに,これらのマーカーの教師なし階層的クラスタ分析は,高CD8/FOXP3発現,低PD-1およびPD-L1免疫チェックポイント発現の組合せ,および上皮成長因子受容体(EGFR)変異の欠如が好ましい予測マーカーとなり得ることを明らかにした。一方,クラスタ分析に基づき,低CD8/FOXP3および免疫チェックポイント(PD-1およびPD-L1)発現は,調節性T(Treg)細胞を標的化する戦略に応答する可能性のある患者のマーカーになる。さらに,免疫リスクスコアモデルを多変量Cox回帰に基づいて確立し,リスクスコアをNSCLC患者の独立予後因子であると決定した。これらの結果は,異なる成分の複雑な相互作用のため,免疫状況が不均一であり,組み合わせにおける複数の因子を使用することは,NSCLC患者の予後を予測し,層別化するのに有望であるかもしれないことを示す。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  浸潤 ,  *細胞 ,  *腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  *免疫 ,  *層別 ,  *患者 ,  ターゲティング ,  腫瘍浸潤 ,  *非小細胞肺癌 ,  CD8抗原 ,  腫瘍免疫 ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： *免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 多重免疫組織化学 ,  免疫チェックポイント ,  腫瘍関連免疫細胞 ,  腫瘍周囲および腫瘍内微小環境 ,  非小細胞肺癌 ,  クラスタリング分類

分類 (4件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  腫よう免疫  (ED03040A) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

引用文献 (46件)：

• Toumazis I, Bastani M, Han SS, Plevritis SK. Risk-Based Lung Cancer Screening: A Systematic Review. Lung Cancer (2020) 147:154-86. doi: doi: 10.1016/j.lungcan.2020.07.007
• Rotow J, Bivona TG. Understanding and Targeting Resistance Mechanisms in NSCLC. Nat Rev Cancer (2017) 17(11):637-58. doi: doi: 10.1038/nrc.2017.84
• Iams WT, Porter J, Horn L. Immunotherapeutic Approaches for Small-Cell Lung Cancer. Nat Rev Clin Oncol (2020) 17(5):300-12. doi: doi: 10.1038/s41571-019-0316-z
• Saab S, Zalzale H, Rahal Z, Khalifeh Y, Sinjab A, Kadara H. Insights Into Lung Cancer Immune-Based Biology, Prevention, and Treatment. Front Immunol (2020) 11:159. doi: doi: 10.3389/fimmu.2020.00159
• Topper MJ, Vaz M, Chiappinelli KB, DeStefano Shields CE, Niknafs N, Yen RC, et al. Epigenetic Therapy Ties MYC Depletion to Reversing Immune Evasion and Treating Lung Cancer. Cell (2017) 171(6):1284-300 e21. doi: doi: 10.1016/j.cell.2017.10.022

タイトルに関連する用語 (10件)： 非小細胞肺癌 ,  患者の予後 ,  層別化 ,  腫瘍 ,  免疫細胞 ,  密度 ,  免疫 ,  チェックポイント ,  発現 ,  組み合わせ