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J-GLOBAL ID:202202270875927303   整理番号:22A0491678

ホスホジエステラーゼ阻害剤に対して難治性の勃起障害の治療におけるボツリヌス神経毒の安全性と有効性:ランダム化比較試験の結果【JST・京大機械翻訳】

Safety and efficacy of botulinum neurotoxin in the treatment of erectile dysfunction refractory to phosphodiesterase inhibitors: Results of a randomized controlled trial
著者 (7件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 254-261  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1471B  ISSN: 2047-2919  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:Andrologyの分野におけるボツリヌス神経毒(BoNT)の使用に最近興味があり,それによって陰茎退縮と早期射精の治療で研究されている。【目的】経口ホスホジエステラーゼ阻害剤(PDE5Is)に難治性の勃起障害(ED)患者の治療における海綿内BoNT-A注射の安全性と有効性を評価する。方法:1つのセンターで実施された二重盲検ランダム化プラセボ対照前向き比較試験およびPDE5Isに対するED難治性の70人の患者を対象とした。ベースラインにおいて,以下のデータを集めた:勃起硬度スコア(EHS),ピーク収縮期速度(PSV),拡張末期速度(EDV),男性に対する性的健康インベントリー(SHIM),および性的遭遇プロファイル2&3(SEP-2&3)アンケート。治療群(n=35)は,生理食塩水の2mlで100単位のBoNT-Aの単回ICIを受け,対照群(n=35)は2mlの食塩水の単一ICIを受けた。EHS,PSVおよびEDVを,治療後2週間で評価した。SHIM,SEP-2,SEP-3,および全体的評価アンケート(GAQ-Q1&Q2)を,治療後2,6,および12週間で完了した。結果:2週間の治療後,治療群は,対照群に比べて平均EHS,PSV,EDVおよびGAQ-Q1陽性応答者(p<0.001)において統計的に有意な改善を示した。治療後6週および12週において,治療群は,対照群と比較してSHIMスコア,SEP-2およびGAQ-Q1&Q2陽性応答者において統計的に有意な改善を示した。治療群の平均SHIMスコア(ベースラインで5.4±1.7から10±5.9)に5点の改善があった6週間で,治療群の18人の患者(53%)は,対照群の1人の患者のみに対し膣の浸透に対し十分な勃起困難を示した。結論:BoNT-Aは,PDE5I療法に対するED難治性の治療として安全で有効である。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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泌尿生殖器の疾患 

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