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J-GLOBAL ID:202202271054120085   整理番号:22A1022953

血小板-小胞-カプセル化RSL-3は抗血管新生を誘導し,膵臓癌進行を阻害するフェロトーシスを誘導する【JST・京大機械翻訳】

Platelet-Vesicles-Encapsulated RSL-3 Enable Anti-Angiogenesis and Induce Ferroptosis to Inhibit Pancreatic Cancer Progress
著者 (11件):
資料名:
巻: 13  ページ: 865655  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7068A  ISSN: 1664-2392  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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膵管腺癌(PDAC)は,最も悪性の癌の1つである。それは,間質豊富度,血液供給の欠如,および腫瘍微小環境における特別な代謝リプログラミングによって特徴付けられ,それは治療が困難であり,転移が容易である。間質を通過し,フェロトーシスインデューサ-エラスチンおよびRSL-3のような従来の化学療法剤より効果的である新しい薬剤を開発するため,大きな努力がなされてきた。現在の抗血管新生療法薬単独ではPDACに対して最適であるので,フェロトーシスインデューサと組み合わせた新規血管破壊剤は,可能な解決策を提供する可能性がある。ここでは,腫瘍血管を悪化させ,過剰な脂質過酸化による細胞死を生じるため,腫瘍血管を悪化させ,腫瘍塞栓を生じるため,ヒト血小板小胞(PVs)を,腫瘍血管を悪化させ,腫瘍塞栓を生じるため,RSL-3をカモフラージュした。RSL-3@PVはまた,細胞レドックスレベルの変化とともに,ミトコンドリア形態の古典的フェロトーシス関連変化を引き起こす。また,RSL-3@PVsはin vitroおよびin vivoで大きな生物学的安全性プロファイルを有することが証明された。本研究は,PDACの転帰を改善するための併用療法としてPVとRSL-3を統合する有望な可能性を示す。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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腫ようの実験的治療  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう 
引用文献 (64件):
  • Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE, Jemal A. Cancer Statistics, 2022. CA Cancer J Clin (2022) 72:7-33. doi: doi: 10.3322/caac.21708
  • Thomas C. Risk Factors, Biomarker and Imaging Techniques Used for Pancreatic Cancer Screening. Chin Clin Oncol (2017) 6:61. doi: doi: 10.21037/cco.2017.12.06
  • Wl A, Tza BJL. Endoscopic, Surgery R. Current Status of Minimally Invasive Surgery for Pancreatic Cancer. Laparoscopic, Endoscopic, and Robotic Surgery (2021) 4:61-5. doi: doi: 10.1016/j.lers.2021.08.003
  • Halbrook CJ, Lyssiotis CA. Employing Metabolism to Improve the Diagnosis and Treatment of Pancreatic Cancer. Cancer Cell (2017) 31(1):5-19. doi: doi: 10.1016/j.ccell.2016.12.006
  • Zhu R, Cao Z, Qiuu J, Zhang TJ. Minimally Invasive Pancreatic Surgery: An Upward Spiral. Laparoscopic, Endoscopic, and Robotic Surgery (2020) 3(2):29-33. doi: doi: 10.1016/j.lers.2020.04.003
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