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J-GLOBAL ID：202202271082974360   整理番号：22A0680608

二つの異なる試薬を用いた2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-オンのシアノメチル化:抗酸化活性とDFT研究【JST・京大機械翻訳】

Cyanomethylation of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one based on using two different reagents: Antioxidant activity and DFT studies

著者 (3件)： Serdaroglu Goncagul (Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Education, Math. and Sci. Edu., Sivas 58040, Turkey) ,  Uludag Nesimi (Namik Kemal University, Department of Chemistry, Tekirdag 59030, Turkey) ,  Ercag Erol (Namik Kemal University, Department of Chemistry, Tekirdag 59030, Turkey)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1253  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カルバゾール誘導体の三環骨格を構成するC-2およびC-6モノアルキルニトリル置換反応物(1)を,置換反応を生成するために種々の塩基を用いて合成した。さらに,CUPRAC(cupric還元抗酸化能)法による合成化合物の抗酸化能を評価し,得られたTEAC(Trolox当量抗酸化能)係数は,生成物(2)が抗酸化特性を持つことを意味した。B3LYP/6-311G(d,p)レベル計算を気相で行い,これらの計算から得た最適化形状を溶媒和媒体計算に用いた。IEFPCM(分極連続体モデル)のSMD変動を用いて,CHCl_3,CH_3OHおよびH_2O(水,ε=78.4)のような溶媒環境における量子化学計算を行った。また,生成物のNMR化学シフトをGIAO(Gauss-In依存性原子軌道)法を用いて計算し,対応する実験データと比較した。TD-DFT計算は,両生成物の観測されたピークがn→π*とπ*励起に起因することを明らかにした。さらに,NBO分析は,n→π*とπ*相互作用が,すべての化合物に対する安定化エネルギーを低下させるために非常に重要であることを明らかにした。また,FMO(Frontier Moleular Orbital)分析は,生成物P2が分子内相互作用よりも分子間相互作用を好むことを意味した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  化学シフト ,  最適化 ,  分極 ,  分子間相互作用 ,  励起 ,  置換反応 ,  *メチル化 ,  溶媒和 ,  計算 ,  媒質 ,  *試薬 ,  *活性 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： *抗酸化活性 ,  TDDFT , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： カルバゾール ,  生物活性 ,  量子化学計算 ,  化学反応性

分類 (1件)： 薬物の合成  (GV01030F)

物質索引 (1件)： カルバゾール

タイトルに関連する用語 (5件)： 試薬 ,  カルバゾール ,  抗酸化活性 ,  DFT ,  研究