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J-GLOBAL ID：202202271291106714   整理番号：22A0702768

現代治療で治療したFMS様チロシンキナーゼ3内部タンデム重複変異急性骨髄性白血病の新たに診断された患者の転帰改善:欧州白血病ネット有害リスク分類の再検討【JST・京大機械翻訳】

Improved outcomes among newly diagnosed patients with FMS-like tyrosine kinase 3 internal tandem duplication mutated acute myeloid leukemia treated with contemporary therapy: Revisiting the European LeukemiaNet adverse risk classification

著者 (18件)： Reville Patrick K. (Division of Cancer Medicine, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Sasaki Koji (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Kantarjian Hagop M. (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Daver Naval G. (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Yilmaz Musa (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Dinardo Courtney D. (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Short Nicholas J. (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Borthakur Gautam (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Pemmaraju Naveen (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Mehta Rohtesh S. (Department of Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Pierce Sherry (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Konoplev Sergej N. (Department of Hematopathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Khoury Joseph D. (Department of Hematopathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Garcia-Manero Guillermo (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Konopleva Marina Y. (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Jabbour Elias (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Ravandi Farhad (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA) ,  Kadia Tapan M. (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA)
資料名： American Journal of Hematology  (American Journal of Hematology)
巻： 97  号： 3  ページ： 329-337  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0721B  ISSN： 0361-8609  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： fms様チロシンキナーゼ3(FLT3)遺伝子の変異は,急性骨髄性白血病(AML)における一般的なゲノム変化である。FLT3内部タンデム重複変異(FLT3-ITD)は,特に高対立遺伝子比(AR)のそれらと矛盾する予後であることが示されている。高用量シタラビン,プリン類似体,FLT3阻害剤(FLT3i),および同種幹細胞移植(SCT)の有無を含む現在のAML治療戦略は,FLT3変異患者の転帰を改善することが示されている。方法:2012年1月から2020年1月までに大規模学術医療センターで治療されたAMLの新たに診断された患者の連続コホートを分析した。AMLの新しい診断を有する合計1576人の患者をレビューした。これらのうち,1438(91%)はFLT3変異に対する分子試験を有し,21%(304/1438)はFLT3-ITD変異を伴う17%を含むFLT3変異を有した。NPM1野生型を有するFLT3-ITD高ARは,他の欧州白血病(ELN)有害リスク疾患と比較して有意に生存率を改善することを示した。集中または低強度誘導レジメンを受けている患者の多変量cox比例ハザードモデルにおいて,FLT3突然変異は予後的意義を持たなかった。FLT3変異患者に対するCR1における同種SCTの使用は,特にELN有害リスク疾患を有する患者において,生存を改善するようである。全体として,このデータは,標的薬剤および同種異系SCTと組み合わせた誘導療法の適切な使用により,現代の時代におけるFLT3変異の予後影響の変化を強調する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  突然変異 ,  *白血病 ,  *直列接続 ,  生存率 ,  対立遺伝子 ,  *治療法 ,  予後 ,  母集団 ,  野生型 ,  治療計画 ,  *チロシンキナーゼ ,  *急性骨髄性白血病 ,  窒素複素環化合物 ,  ピリミジンヌクレオシド ,  ウレア化合物 ,  フラノシド
準シソーラス用語： 同種造血幹細胞移植 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

物質索引 (1件)： シタラビン

タイトルに関連する用語 (11件)： 治療 ,  fms様チロシンキナーゼ3 ,  タンデム ,  変異 ,  急性骨髄性白血病 ,  診断 ,  患者の転帰 ,  欧州 ,  白血病 ,  ネット ,  リスク分類