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J-GLOBAL ID：202202271379889490   整理番号：22A0950335

T細胞:NASH病因と肝発癌における友人と敵【JST・京大機械翻訳】

T cells: Friends and foes in NASH pathogenesis and hepatocarcinogenesis

著者 (3件)： Ramadori Pierluigi (Division of Chronic Inflammation and Cancer, German Center for Cancer Research (DKFZ), Heidelberg, Germany) ,  Kam Shing (Division of Chronic Inflammation and Cancer, German Center for Cancer Research (DKFZ), Heidelberg, Germany) ,  Heikenwalder Mathias (Division of Chronic Inflammation and Cancer, German Center for Cancer Research (DKFZ), Heidelberg, Germany)
資料名： Hepatology  (Hepatology)
巻： 75  号： 4  ページ： 1038-1049  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0889A  ISSN： 0270-9139  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肥満とメタボリックシンドロームのパンデミック拡大と関連して,NAFLD関連HCCの有病率は,ほとんど指数関数的に増加している。近年,NAFLDの多くの根底にある多因子原因が同定され,疾患発生を維持する細胞機構は単一細胞レベルまで解明されてきた。しかし,免疫チェックポイント阻害剤が効率的に作用しないNAFLD誘発HCCに特に注意して,より多くの治療標的を有する臨床医を提供する緊急の必要性がある。肝臓NAFLD微小環境における先天性免疫応答の役割の解明には多くの努力が払われてきたが,過去10年間のみ,HCCに対する慢性炎症の駆動におけるT細胞について解明されてきた。代謝および免疫微小環境は,抗癌療法に対する耐性に関与する腫瘍促進および免疫抑制性地形を再現するために相互作用する。本稿では,NAFLDおよびNAFLD駆動HCCに関与するいくつかのT細胞集団の特異的機能をレビューする。他の免疫細胞との細胞クロストーク,調節ネットワークまたはこれらの相互作用の刺激効果,および免疫細胞機能に影響を及ぼす代謝微小環境の役割を説明した。最後に,NAFLD関連HCCに対する現在の治療戦略の賛否を示し,将来の可能な新規アプローチを明らかにする。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 炎症 ,  *発癌 ,  罹患率 ,  免疫抑制 ,  *T細胞 ,  治療計画 ,  *病因 ,  クロストーク ,  メタボリックシンドローム
準シソーラス用語： 慢性炎症 ,  癌治療 ,  微小環境 ,  免疫細胞 ,  単一細胞 ,  非アルコール性脂肪性肝疾患 ,  *肝発癌 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の疾患  (GH03000W) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (5件)： T細胞 ,  NASH ,  病因 ,  肝発癌 ,  友人