文献

J-GLOBAL ID：202202271582960893   整理番号：22A0705443

4-(1-ヒドロキシシクロブチル)-1,2,3-トリアゾール類の酸触媒環拡大【JST・京大機械翻訳】

Acid-catalyzed ring-expansion of 4-(1-hydroxycyclobutyl)-1,2,3-triazoles

著者 (9件)： Xu Mingchuan (School of Chemistry and Chemical Engineering, Chongqing University, 174 Shazheng Street, Chongqing, 400044, P. R. China. [e-mail]) ,  Liu Lei ,  Wang Tao ,  Luo Han ,  Hou Meili ,  Du Luan ,  Xin Xiaolan ,  Lu Qixing ,  Li Baosheng
資料名： Organic Chemistry Frontiers  (Organic Chemistry Frontiers)
巻： 9  号： 4  ページ： 1065-1069  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3485A  ISSN： 2052-4129  CODEN： OCFRA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,N-アシル置換1,2,3-トリアゾールがin situで生成した4-(1-ヒドロキシシクロブチル)-1,2,3-トリアゾールの直接開環/セミピナコール転位反応を報告し,転位前駆体(α-ジアゾ-オール)を与える熱力学的に制御された電気環化開環をトリガーした。この戦略は,1,2,3-トリアゾールのN1位への金属触媒の使用とスルホニル基の保存を避けた。最終シクロエナミノン生成物は高度に反応性であり,構造的に多様な縮合二環生成物を合成するための二求核性アクセプタとして一般的に使用される。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アクセプタ ,  熱力学 ,  *触媒 ,  反応性 ,  ピナコール転位 ,  開環反応 ,  *環拡大反応 ,  環化反応 ,  前駆体 ,  金属触媒
準シソーラス用語： 求核性 ,  *酸触媒 ,  スルホニル基 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： トリアゾール  (CF07084O)

タイトルに関連する用語 (3件)： トリアゾール類 ,  酸触媒 ,  環拡大