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J-GLOBAL ID：202202271696233730   整理番号：22A1088967

ゲノムスケール代謝モデリングを用いた2型糖尿病(T2D)患者からの膵臓β細胞の代謝特性の解明【JST・京大機械翻訳】

Elucidating the metabolic characteristics of pancreatic β-cells from patients with type 2 diabetes (T2D) using a genome-scale metabolic modeling

著者 (6件)： Paul Abhijit (Complex Analysis Group, Translational Health Science and Technology Institute, NCR Biotech Science Cluster, 3rd Milestone, Faridabad-Gurgaon Expressway, Faridabad, 121001, India) ,  Azhar Salman (Geriatric Research, Education and Clinical Center, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA, 94304, USA) ,  Azhar Salman (Division of Endocrinology, Gerontology and Metabolism, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, 94304, USA) ,  Das Phonindra Nath (Department of Mathematics, Ramakrishna Mission Vivekananda Centenary College, Rahara, Kolkata, 700118, India) ,  Bairagi Nandadulal (Centre for Mathematical Biology and Ecology, Department of Mathematics, Jadavpur University, Kolkata, 700032, India) ,  Chatterjee Samrat (Complex Analysis Group, Translational Health Science and Technology Institute, NCR Biotech Science Cluster, 3rd Milestone, Faridabad-Gurgaon Expressway, Faridabad, 121001, India)
資料名： Computers in Biology and Medicine  (Computers in Biology and Medicine)
巻： 144  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0858A  ISSN： 0010-4825  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 糖尿病は,適切なインシュリンを分泌する膵臓β細胞の不安定性により主に引き起こされる世界的な健康問題である。広範な研究にもかかわらず,β細胞における調節不全代謝-分泌結合に寄与する因子の同定は,不明のままである。本研究では,糖尿病の病因に寄与するβ細胞代謝-分泌結合障害に関与するこれらの因子のいくつかを捉えることを試みた。膵臓β細胞の代謝フラックスプロファイルを,10名の糖尿病患者と10名の対照被験者に対するゲノムスケール代謝モデリングを用いて予測した。これらのフラックス状態の解析は,ミトコンドリア脂肪酸酸化とミトコンドリア酸化リン酸化経路の減少を示し,糖尿病におけるインシュリン分泌の減少につながる。また,ペルオキシソーム脂肪酸β酸化による活性酸素種(ROS)生成の増加を観察した。さらに,細胞抗酸化防御系は糖尿病で減弱した。本分析はまた,β細胞障害による糖尿病における血漿代謝産物の可能な変化を明らかにした。これら努力は,続いて心血管疾患(CVD)病因と関係した7種類の代謝物の同定につながり,これにより糖尿病の二次合併症としてそのリンクを確立する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  血漿 ,  脂肪酸 ,  インスリン ,  *代謝 ,  *糖尿病 ,  ミトコンドリア ,  *ゲノム ,  β酸化 ,  ペルオキシソーム ,  分泌 ,  *患者 ,  合併症 ,  *2型糖尿病 ,  病因

著者キーワード (6件)： 結合因子 ,  酸化的リン酸化 ,  遺伝的変異 ,  インシュリン分泌 ,  ミトコンドリア代謝 ,  代謝のゲノムスケールモデル

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  すい臓  (EJ06050Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： ゲノム ,  スケール ,  代謝 ,  モデリング ,  2型糖尿病 ,  患者 ,  膵臓β細胞