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J-GLOBAL ID：202202271808300471   整理番号：22A1028028

Staphylococcus aureus感染とヒト疾患における鉄の役割:宿主-微生物界面での戦争の金属タグ【JST・京大機械翻訳】

The Role of Iron in Staphylococcus aureus Infection and Human Disease: A Metal Tug of War at the Host-Microbe Interface

著者 (4件)： van Dijk Madeleine C. (1Department of Biotechnology, Delft University of Technology, Delft, Netherlands) ,  van Dijk Madeleine C. (2Department of Radiation Science and Technology, Delft University of Technology, Delft, Netherlands) ,  de Kruijff Robin M. (2Department of Radiation Science and Technology, Delft University of Technology, Delft, Netherlands) ,  Hagedoorn Peter-Leon (1Department of Biotechnology, Delft University of Technology, Delft, Netherlands)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 10  ページ： 857237  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 鉄欠乏性貧血は経口または静脈内Fe補給で治療できる。このような補給は,ヒトミクロビオームおよび日和見病原性微生物に相当な影響を及ぼす。宿主-微生物界面でのFeアベイラビリティの制御と調節の分子的理解は,Fe補給の副作用を解釈するのに重要である。ここでは,日和見病原体Staphylococcus aureusによるFeの調節の簡潔な概要を提供した。第二鉄取込調節剤(Fur)は,必要な値を維持するために,Fe取込,利用および貯蔵の制御において中心的役割を果たす。微生物はFe源としてヘム鉄に強い優先性を持ち,鉄調節表面決定因子(Isd)系により可能になった。宿主により課せられたFe制限を克服するための戦略は,宿主蛋白質,金属補因子を置換し,非金属依存性酵素により機能を置換することを含む。メタロプロテオミクスを含む統合オミクスアプローチが,分子レベルでの宿主-微生物界面での戦争の金属tugの包括的理解を提供するために必要であることを提案した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *界面 ,  *微生物 ,  *鉄 ,  酵素 ,  *宿主 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  副作用 ,  アベイラビリティ ,  *黄色ぶどう球菌 ,  *感染 ,  *ぶどう球菌属 ,  取込 ,  補因子 ,  プロテオミクス

著者キーワード (8件)： Staphylococcus aureus ,  MRSA ,  鉄ホメオスタシス ,  栄養免疫 ,  鉄欠乏性貧血 ,  第二鉄取込調節因子 ,  鉄制御表面決定因子系 ,  ヘム

分類 (4件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  微生物生理一般  (EG03051L) ,  生物的防除  (FC05030B) ,  代謝と栄養  (EG03054K)

引用文献 (73件)：

• AuerbachM., Gafter-GviliA., MacdougallI. C. (2020). Intravenous Iron: A Framework for Changing the Management of Iron Deficiency. Lancet Haematol. 7, e342. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30264-9
• BarberM. F., EldeN. C. (2014). Escape from Bacterial Iron Piracy through Rapid Evolution of Transferrin. Science 346 (6215), 1362-1366. doi: 10.1126/science.1259329
• Barton PaiA., PaiM. P., DepczynskiJ., McQuadeC. R., MercierR.-C. (2006). Non-Transferrin-Bound Iron Is Associated with Enhanced Staphylococcus aureus Growth in Hemodialysis Patients Receiving Intravenous Iron Sucrose. Am. J. Nephrol. 26 (3), 304-309. doi: 10.1159/000094343
• BiswasL., BiswasR., NerzC., OhlsenK., SchlagM., SchaferT., et al (2009). Role of the Twin-Arginine Translocation Pathway in Staphylococcus. J. Bacteriol. 191 (19), 5921-5929. doi: 10.1128/JB.00642-09
• ClarkeS. R., WiltshireM. D., FosterS. J. (2004). IsdA of Staphylococcus aureus Is a Broad Spectrum, Iron-Regulated Adhesin. Mol. Microbiol. 51 (5), 1509-1519. doi: 10.1111/j.1365-2958.2003.03938.x

タイトルに関連する用語 (10件)： Staphylococcus ,  感染 ,  ヒト疾患 ,  鉄 ,  役割 ,  宿主 ,  微生物 ,  界面 ,  戦争 ,  タグ