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J-GLOBAL ID：202202272148408971   整理番号：22A0842324

慢性鼻副鼻腔炎における使用のためのネットワーク薬理学に基づくXanthii Fructusの活性成分と可能な標的の予測【JST・京大機械翻訳】

Prediction of the Active Components and Possible Targets of Xanthii Fructus Based on Network Pharmacology for Use in Chronic Rhinosinusitis

著者 (6件)： Ding Shun (Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, The First Affiliated Hospital, Hainan Medical University, Haikou 570102, China) ,  Duan Tingting (Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, The First Affiliated Hospital, Hainan Medical University, Haikou 570102, China) ,  Xu Zhengyang (Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, The First Affiliated Hospital, Hainan Medical University, Haikou 570102, China) ,  Qiu Dongqin (Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, The First Affiliated Hospital, Hainan Medical University, Haikou 570102, China) ,  Yan Jingren (Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, The First Affiliated Hospital, Hainan Medical University, Haikou 570102, China) ,  Mu Zhonglin (Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, The First Affiliated Hospital, Hainan Medical University, Haikou 570102, China)
資料名： Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web)  (Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7703A  ISSN： 1741-427X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 慢性鼻副鼻腔炎(CRS)は多くの理由でもたらされる複雑な状態であり,その有病率は世界中で徐々に上昇している。Xanthii Fructus(XF)は数十年間CRSの治療で使用され,有効である。一方,XFの化学的および薬理学的プロファイルはまだ未知であり,明らかにする必要がある。本研究では,CRS処理におけるXFの潜在的機構をネットワーク薬理学アプローチを用いて調べた。OBとDLは,XFと薬物様の生物活性成分のスクリーニングの電荷であった。TCMSPとPubChemデータベースを用いて前向きXF蛋白質を同定したが,GeneCardsとDisGeNETデータベースを用いて潜在的CRS遺伝子を同定した。XFとCRSの相互作用ネットワークを,オンラインツールVennyにより同定された共通目標に基づくSTRINGデータベースを用いて構築した。細胞景観を用いて,ノードのトポロジー特性を可視化し,一方,生物学的機能経路を,GO知識ベース,KEGGによって同定した。CRSに結合したXFに26の生物活性成分および115の可能性のある標的があり,治療的に関連性があると考えられる。HIF-1シグナル伝達経路,TNFシグナル伝達経路,Toll様受容体シグナル伝達経路,NOD様受容体シグナル伝達経路,およびPI3K-Aktシグナル伝達経路を含む経路解析により,CRSに対して5つの有意なシグナル伝達経路を見出した。PI3K-Akt経路がCRSの発生を促進することを確認した。最後に,本研究は,CRSの治療におけるXFの薬理学的作用と分子機構への全体的アプローチを取り入れた。TNF,INS,CCL2,CXCL8,IL-10,VEGFAおよびIL-6は,抗炎症および免疫ブースト効果の潜在的標的として同定されている。このネットワーク薬理学予測はCRSに対する漢方薬XFの分子機構の解明に有用である。Copyright 2022 Shun Ding et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 位相幾何学 ,  相互作用 ,  データベース ,  *ネットワーク ,  消炎作用 ,  可視化 ,  生物活性 ,  *薬理学 ,  知識ベース ,  漢方製剤 ,  インターロイキン6 ,  Toll様受容体
準シソーラス用語： 分子機構 ,  KEGG ,  生物活性成分 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  薬物の分析  (GV01040Q) ,  生薬一般  (GX06010Y)

引用文献 (56件)：

• R. P. Schleimer, "Immunopathogenesis of chronic rhinosinusitis and nasal polyposis," Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease, vol. 12, no. 1, pp. 331-357, 2017.
• T. M. Laidlaw, J. Mullol, K. M. Woessner, N. Amin, L. P. Mannent, "Chronic rhinosinusitis with nasal polyps and asthma," Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, vol. 9, no. 3, pp. 1133-1141, 2021.
• J. B. Shi, Q. L. Fu, H. Zhang, L. Cheng, Y. J. Wang, D. D. Zhu, W. Lv, S. X. Liu, P. Z. Li, C. Q. Ou, G. Xu, "Epidemiology of chronic rhinosinusitis: results from a cross-sectional survey in seven C hinese cities," Allergy, vol. 70, no. 5, pp. 533-539, 2015.
• A. G. Hirsch, W. F. Stewart, A. S. Sundaresan, A. J. Young, T. L. Kennedy, J. Scott Greene, W. Feng, B. K. Tan, R. P. Schleimer, R. C. Kern, A. Lidder, B. S. Schwartz, "Nasal and sinus symptoms and chronic rhinosinusitis in a population-based sample," Allergy, vol. 72, no. 2, pp. 274-281, 2017.
• C. Bachert, M. Y. Desrosiers, P. W. Hellings, T. M. Laidlaw, "The role of biologics in chronic rhinosinusitis with nasal polyps," Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, vol. 9, no. 3, pp. 1099-1106, 2021.

タイトルに関連する用語 (5件)： 慢性鼻副鼻腔炎 ,  ネットワーク薬理学 ,  活性成分 ,  標的 ,  予測